欧盟强制性认证ce认证怎么办理 ce可以出口什么国家
更新:2025-01-31 07:07 编号:11063510 发布IP:27.38.253.10 浏览:46次- 发布企业
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详细介绍
CE认证是欧盟强制性认证,无论是欧盟境内生产还是从其它国家进口的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志。国外进口的产品,在海关就开始强制检查CE证书。
如下33个国家强制性要求CE认证:
序号 | 国家(英文名称) | 国家(中文名称) |
1 | Austria | 奥地利 |
2 | Belgium | 比利时 |
3 | Bulgaria | 保加利亚 |
4 | Croatia | 克罗地亚 |
5 | Czech Republic | 捷克 |
6 | Cyprus | 塞浦路斯 |
7 | Denmark | 丹麦 |
8 | Estonia | 爱沙尼亚 |
9 | Finland | 芬兰 |
10 | France | 法国 |
11 | Germany | 德国 |
12 | Greece | 希腊 |
13 | Hungary | 匈牙利 |
14 | Iceland | 冰岛 |
15 | Ireland | 爱尔兰 |
16 | Italy | 意大利 |
17 | Latvia | 拉脱维亚 |
18 | Lithuania | 立陶宛 |
19 | Liechtenstein | 列支敦士登 |
20 | Luxembourg | 卢森堡 |
21 | Malta | 马耳他 |
22 | Norway | 挪威 |
23 | The Netherlands | 荷兰 |
24 | Poland | 波兰 |
25 | Portugal | 葡萄牙 |
26 | Romania | 罗马尼亚 |
27 | Slovakia | 斯洛伐克 |
28 | Slovenia | 斯洛文尼亚 |
29 | Spain | 西班牙 |
30 | Sweden | 瑞典 |
31 | Switzerland | 瑞士 |
32 | Turkey | 土耳其 |
33 | United Kingdom | 英国 |
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注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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