汽油机、电焊机、洗涤设备、推土机、升降机欧盟ce认证办理

确认出口国家

　　若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。

　　确认产品类别及欧盟相关产品指令

　　若一个产品属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注：某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。

　　欧盟授权代理

　　Authorized Representative

　　为了能确保前述CE标志 (CE Marking )认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表(欧盟授权代理)(AuthorizedRepresentative)，以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性;技术文件(TechnicalFiles)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查;对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。(比如从货架上暂时拿掉，或从市场中地撤除);已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。

　　维护与更新

　　(Technical Files)

　　欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件(TechnicalFiles)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。

　　技术文件通常应包括下列内容：

　　a .制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称，商号，地址。

　　b . 产品的型号，编号。

　　c . 产品使用说明书。

　　d .安全设计文件(关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。

　　e . 产品技术条件(或企业标准)。

　　f . 产品电原理图。

　　g . 产品线路图。

　　h . 关键元部件或原材料清单。

　　i . 测试报告 (Testing Report)。

　　j .欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。

　　k . 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如：ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械)。

　　l . CE符合声明(DOC)。 [1]