冷凝器、压缩机、离心机冷水组ce认证如何办理
2025-01-09 07:07 27.38.245.38 2次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 机械CE认证办理流程,机械MD指令,机械CE认证MD多少钱
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
近年来,由中国一带一路的伟大战略发展的带领下,制冷设备行业也是我国出口欧盟的重要产品,设备主要有冷凝器、压缩机、离心机冷水组、蒸发器和节流阀等,这些制冷设备出口欧盟就必须办理CE认证,一般制冷设备设计CE认证中的承压设备PED认证(2014/68/EU)、机械MD认证(2006/42/EC)、低电压LVD认证(2014/35/EU)、和EMC认证(2014/30/EU)等。根据不同类型和用途的设备,按照指令要求进行不同模式的CE认证。
下面以压缩机申请认证为例:
压缩机从整体上来讲,是属于一个机械产品,但其部件设备及压力容器,在进行CE认证的时候,需要承压部分符合PED指令要求,整体符合机械MD指令要求,一般都需要工程师到现场检测,EN1012中对于压缩机有明确规定:EN1012-1-1996-Safety requirements for comperssors and vacuum pumps- Comperssors压缩机和真空泵.安全要求.第 一部分:压缩机
压缩机CE认证一般还会涉及机械的一般要求EN12100和电器安全的一般要求EN60204.
在制冷设备中,节流阀CE认证一般只需要按照PED指令进行即可,离心机冷冰组CE认证这种风险等级较高,可以按照PED第Ⅳ类进行,常见模式有H1、G、B+D等。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 韩国医疗器械MFDS认证流程电加热护膝宝在韩国申请医疗器械MFDS(MinistryofFoodandDru... 2025-01-09
- 电加热护膝宝 韩国医疗器械MFDS认证费 用一、注册申请费注册申请费是申请MFDS认证时的主要费用之一。根据电加热护膝宝的风... 2025-01-09
- 电加热护膝宝 韩国医疗器械MFDS认证怎么做要将电加热护膝宝在韩国申请医疗器械MFDS(食品药品安全处)认证,需要遵循一系列... 2025-01-09
- 电加热护膝宝 韩国医疗器械MFDS认证是什么电加热护膝宝韩国医疗器械MFDS(MinistryofFoodandDrugSa... 2025-01-09
- 电加热护膝宝 韩国医疗器械MFDS认证多少 钱电加热护膝宝在韩国申请医疗器械MFDS(食品药品安全处)认证的费用因多种因素而异... 2025-01-09