公告机构的业务能力与工作行为将定期接受主管当局与认可组织的监督检查。一旦不再满足要求，或不能履行它的义务就将撤销其资格。每个成员国都应将自己确定/撤销指定机构的有关信息向欧盟委员会和其余成员国通报。欧盟委员会则在其官方公报上发布指定机构目录，并不断地进行更新。
CE公告机构是一种在公共利益范围内按有关指令设定的条件，代表第三方、面向制造商提供合格评定服务的机构，并且必须按EN45000系列标准所规定的基本规则行事，完成对产品按标准进行测试、认证等任务。
欧盟公告机构与非公告机构区别
1、欧盟公告机构签发的CE证书带有相应的机构公告号，而非公告机构则没有；
2、获得公告机构签发CE证书的产品，在欧盟与欧洲自贸区获得更高的市场认可度；
3、欧盟公告机构与非公告机构相比较，CE认证的公信力会更高；
4、公告机构与非公告机构的CE认证费用会略有差异
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
