自检试剂盒出口欧洲公告号CE认证如何办理?
2024-12-27 08:15 27.38.253.76 1次- 发布企业
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产品详细介绍
自检试剂盒出口欧洲公告号CE认证如何办理?
据韩国医疗器械业界28日消息,韩国首次附条件批准上市的两款抗原自检试剂盒(单只装)定价将在1至1.2万韩元(约合人民币60至70元)左右。
韩国食品医药品安全部日前附条件批准由医疗器械企业SDBIOSENSOR和Humasis研制的自检试剂盒上市销售。这两款产品此前均获得韩国国内供应专家使用许可,且在国外作为自检产品获得急用许可。
据悉,Humasis的试剂盒至早将于本周 末 或5月第一周在药店及线上购买。Humasis相关人士表示,至终定价目前还未确定,但预计价格将在1万至1.2万韩元之间。
SDBIOSENSOR则计划通过两家流通公司向市场供应自检试剂盒,目前售价仍在协商中。SDBIOSENSOR社长许泰永(音)表示,计划在今明两天内公布价格,下月初起相关产品将可以在药店购买。
食品医药品安全部相关人士表示,有消息称自检试剂盒的出厂价格为7000韩元左右,预计面向消费者的售价将定在1万韩元左右。如果产品采用大容量包装,价格可能会下调。
据了解,这两款产品均无需专家帮助,可由个人直接在鼻腔内采样后检测使用。检测结果可在15至20分钟内以肉眼辨别确认。自检试剂盒产品与与现有的核酸检测和鼻拭子检测方式相比,灵敏度较低。
食药处强调称,这两款产品均无法为确诊是否为感染提供至终依据,只能作为辅助手段。此类产品更适用于出现症状或流行病学调查中与确诊病例路线重合的人,在难以进行核酸检测的情况下辅助使用。而至终确诊预防应由医生根据核酸检测结果和临床症状进行判断。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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