危险品出入境货物包装性能检验结果单
2025-01-06 09:00 27.38.245.6 12次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 危险品出入境货物包装性能检验结果单
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
出口危险品时需要危包证《出入境货物包装性能检验结果单》,如果没有危包证,在港监改为海事申报就放行不了,柜子就上不了船。
危包证全称《出入境货物包装性能检验结果单》中华人民共和国出入境检验检疫出境危险货物运输包装使用鉴定结果单。
危包证分为“性能和使用”
性能证
全称是“危险货物运输包装性能鉴定结果单”,是包装厂提供给出口商的,是在商检(现海关)注册过的包装产品公司提供的包装,再有工厂包装好以后去申办的。
使用证
全称是“出境危险货物运输包装使用鉴定结果单”,危包证是要有了包装性能单才能去商检局做了商检之后再换包装使用单,这个使用单就是危包证。
而,真正要用到就是危包使用证。
危包证主要用于国家规定出口要申请危险品包装的产品,如:化妆品类的环氧胶、爽肤水、指甲油、香水、电发水、喷雾、锂电池、打火机等。
危包证办理方式
危包证的办理环节分为检测和制作包装两个环节,先送机构检测,购买包装。
机构办理危包证的基本流程:提交申请–受理申请–送样检验–检验完成–出具检验报告–审检–合格出证
危包证办理需要多长时间
5到7个工作日可以出证。紧急情况可以进行加急,3到5个工作日。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 医疗器械巴基斯坦DRAP认证的重要性及其影响 巴基斯坦DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPakist... 2025-01-06
- 如何有效整理和准备医疗器械巴基斯坦DRAP认证的材料?在巴基斯坦进行医疗器械DRAP(DrugRegulatoryAuthorityo... 2025-01-06
- 巴基斯坦DRAP认证的医疗器械申请流程及其实际案例 巴基斯坦DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPakist... 2025-01-06
- 如何准备医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP认证的文件和资料? 在巴基斯坦进行DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPak... 2025-01-06
- 巴基斯坦DRAP注册医疗器械是否真的需要制造商到现场操作?在巴基斯坦,医疗器械的注册由巴基斯坦药品管理局(DRAP,DrugRegulat... 2025-01-06