带插头电源线出口美国UL认证办理
更新:2025-01-30 09:00 编号:11321074 发布IP:27.38.245.6 浏览:174次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
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- 关键词
- 带插头电源线出口美国UL认证办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 17324419148
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- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
电源线:与电源连接为产品供电的导线;插头:具有设计用于与插座的插套插合的插销,并且装有用于与软缆进行电气连接和机械定位部件的电器附件;带插头电源线:通过插头与电源连接为产品供电的导线。
UL是美国保险商实验室,它是一个国际认可的安全检验及UL标志的授权机构,对机电包括民用电器类产品颁发标志。部分UL安全标准被美国政府采纳为国家标准。产品要行销美国市场,UL认证标志是不可缺少的条件。UL是英文保险商试验所(UnderwriterLaboratories Inc.)的简写。UL安全试验所是美国zui有的,也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专Y机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度;确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料,开展实情调研业务。
带插头电源线更好的进入美国市场需要申请UL认证,UL认证申请流程:
一. 申请人递交有关公司及产品资料
01.检测申请表:申请人应以书面方式要求UL公司对本公司的产品进行检测;
02.公司资料:包含申请公司,列名公司和生产工厂之准确名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真等、产品的名称、产品型号、产品预定的用途
03.零件表(BOM):
- 详列组成产品的零部件及型号、额定值、制造厂家的名称
- 对于绝缘材料, 请提供原材料名称,如GE Polycarbonate, Lexan Type 104
- 当零部件已获UL认可,请注明该零部件的具体型号和UL档案号
电性能:对于电子电器内产品,需提供电原理图(线路图),电性能表
结构图:产品的结构图或爆炸图、配料表等,并在图纸上注明各部分的名称、尺寸
其它:产品的照片、使用说明、安全事项或安装说明等资料。
二. UL公司根据所提供的资料作出以下决定,并将正式的申请表及跟踪服务协议书寄给贵公司。
01.实验所依据的UL认证标准
02.测试的工程费用
03.测试的时间
04.样品的数量等
三. 申请公司汇款、寄回申请表及样品
申请人在申请表及跟踪服务协仪书上签名,并将表格寄回UL公司。汇款,寄样,申请表与样品需分开寄送。每一个申请项目,UL会指定一个项目号码,在汇款、寄样及申请表时需注明该号码、申请公司名称,以便UL查收。
四. UL公司对产品进行检测
UL收到申请表、汇款、样品后,将回复客户案件预期完成时间;
产品检测一般在美国的UL实验室进行;
产品检测结果符合UL标准要求,UL会发出检测合格报告和跟踪服细则;
检测结果不符合UL标准要求,UL将通知申请人,说明存在的问题,申请人改进产品设计后,重新交验产品;
重新检验需告诉UL工程师,产品做了哪些改进,以便其决定所需的检测,一般不必重复所有的检测,以降低费用;
检测报告:详述测试情况,样品达到的指标,产品结构及适合该产品使用的安全标志等,分发申请公司;
跟踪服务细则:包含对产品的描述和对UL区域检查员的指导说明,分发申请公司和每个生产工厂。
五. 工厂检查
UL区域检查员联系生产工厂进行首C工厂检查(IPI:Initial Production Inspection 初始生产检验)
检查产品及其零部件在生产线和仓库存仓的情况,以确认产品结构和零件是否与跟踪服务细则一致。检查结果符合要求时,申请获得授权使用UL认证标志。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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