防爆认证是什么?
2024-12-28 09:00 27.38.245.6 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 防爆认证是什么?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 经理
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产品详细介绍
一、防爆认证办理指南
1、什么是防爆认证?
指用于确定设备符合标准的要求、型式试验和适应的例行试验的文件。证书可针对Ex设备或Ex元件。凡是符合防爆合格证范围内的产品都必须办理防爆合格证。
2、防爆合格证的类型
防爆合格证有隔爆型(d)、增安型(e)、本安型(i)、正压型(p)、n型(n)、
充油型(o)、充砂型(q)和浇封型(m)等防爆合格证
二、申请防爆合格证的流程
1、先对要做防爆合格证的产品做产品评估和初步报价
企业提供产品说明书、电气原理图和元器件清单做产品评估,评估该产品适合做哪种类型的防爆合格证并做初步的报价
2、提供样品给实验室做测试,不同产品类别需要的样品数量也不一样。
3、提供资料清单审核
备注:申请国内防爆合格证只需要提交资料给机构审核,申请国际认证需要提交给国外的发证机构审核资料。
(1)企业资证
营业执照的复印件(初次送检时),单位委托书或者申请函。
(2)企业质量保Z书(如有)
按GB3836.1-2000的规定,企业在送审时,应提供相应的质量保Z书。当企业通过ISO9000系列认证,提供ISO9000系列认证的复印件。
(3)技术资料
企业送审的技术资料包括企业标准或技术要求、产品图纸、使用说明书等。
A、企业标准/技术要求
产品的企业标准/技术要求应按规定的格式编写,其内容除应包括产品的性能要求外,还应包括防爆方面相关的内容:如基本参数、防爆标志、使用环境条件、防爆性能要求、防爆性能的相关试验、与防爆相关的标志等。
B、产品图纸
当企业申请本安型电气设备的防爆合格证时,应提供总装图、电路原理图、印刷线路板图、丝印图、元器件材料表及铭牌图等。当企业申请非本安型电气设备的防爆合格证时,送检技术资料应包括能反映样品防爆性能的图纸(包括总装图和零件图)。当总图能明确表明产品的防爆参数及结构时,也可只送检总图。
C、使用说明书
使用说明书应包括基本参数、防爆标志、产品外形图、安装、维护、订货须知以及向用户明示确保在安装、使用中产品防爆性能的注意事项。
D、其它资料
对于有胶粘、浇封的产品,应提供相应胶粘剂、浇封剂的型号名称、性能说明以及有关的工艺文件。对于塑料外壳的产品,应提供塑料的材质及相应性能文件。
防爆电气设备的类、级、组别
按设备适用的环境,分三类:
Ⅰ类、矿井用
Ⅱ类、工厂用
Ⅲ类、爆炸性粉尘
Ⅱ类设备分级、分组:
分级:分为A、B、C三级
分组:分为T1~T6六组
设备温度组别(T)与爆炸性气体温度组别不同,是指设备zui高表面温度,它的确认与防爆型式有关。
4、申请防爆合格证的周期
申请防爆合格证周期根据具体的产品而定,在企业的资料提供齐全情况下,申请本安型防爆合格证的测试周期2-3周,隔爆型、增安、浇封等防爆合格证的测试周期4-6周。
5、申请防爆合格证的费用
费用包含测试费、证书费等,申请国际防爆合格证的还需包含验厂费和差旅费等。具体的费用详情要根据产品和防爆合格证类型去评估
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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