音响音视频类产品需要做3C认证吗?

2024-12-28 09:00 27.38.245.6 9次
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音响音视频类产品需要做3C认证吗?
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产品详细介绍

蓝牙音响3C认证

音响到底要不要做3C认证很多客户这么问,这个需要根据产品的机构原理、参数、功能等综合判定,一大部分音响是需要做CCC认证的,音响在CCC认证产品目录里边属于0801音视频类,规定总输出公路不大于500W的单扬声器和多扬声器有源音响.

目前市面上的音响以独立销售为主,如USB音响、蓝牙音响、MINI音响等,现在天猫京东等电商平台入驻的时候,音响都需要提供CCC证书!

音响做3C认证的产品范围:

1.单扬声器有源音箱、多扬声器有源音箱、有源扬声器音箱与无源扬声器音箱组合而成的有源扬声器系统。

2.不包括正常工作条件下总输出公路不大于500W的单扬声器和多扬声器有源音响。

音响做3C认证收费标准:

1.申请费500

2.注册费800

3.工厂审查6000左右

4.产品测试费(根据具体功能和检测项目定)

申请注册费、工厂审查费均由发证机构收取!

蓝牙音响申请3C认证流程:

1:申请受理

2:资料审查

3:送样的样品接收

4:样品测试

5:工厂审查

6:合格评定

7:证书批准

8:证书的打印、领取、寄送和管理。

音响CCC认证的检测标准:

GB/T13837-2012

GB17625.1-2012

GB8898-2011

对应国际标Z号

IEC/CISPR 13:2009

IEC 61000-3-2:2009

IEC 60065:2005

音响3C认证办理周期:

3C认证办理周期需要4-6周,证书有效期5年。

音箱3c认证注意事项:

1.CCC认证过程中组重要的是产品测试和审厂环节,产品测试我们可以提供预测试确保产品提交上去一次性通过,审厂我们提供审厂辅导,确保一次性通过。

2.拿到CCC证书后要做好证书的维护和管理工作,每年审厂和确认检验要及时做,产品或者企业信息有变动的要及时办理变更或者报备!


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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