申请3C认证对工厂有什么要求?

2024-12-28 09:00 27.38.245.6 3次
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认证
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已通过营业执照认证
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申请3C认证对工厂有什么要求?
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产品详细介绍

3c认证怎么办理?办理需要的条件:

1.您需要有营业执照

2.您的产品需要在CCC认证范围内,可查看产品目录核对:3C认证目录

3.您需要有工厂,因为CCC认证是需要审厂的

4.3C认证办理需要寄送样品检测,您得准备样机测试

5.样机的相关资料需要准备好,列如说明书、规格书、电路原理图等等

6.您的工厂需要符合质保能力要求,简单的说您的工厂需要具备一条完整的生产线,Zui重要的是保证产品和送检产品的一致性!

以上条件满足的情况下您就可以办理CCC认证了。

注意:

1.如果您是经销商做CCC认证,那么就是原厂家授权一张证书给您,:3C派生

2.CCC认证办理周期一般都需要1~2个月,您需要提前准备相关事宜,以免耽误上市时间

3c认证办理的流程及部门:

3c认证办理的流程一般是:咨询了解——签订合同——打款寄样——样品测试进行工厂审查——测试结果评估——颁发证书

其中部分产品可以先发证再审厂(08.09.16.22类),拿证之后3个月内完成审厂,也就是这几类周期更快一般4周左右可拿证,其他的需要6~8周

CCC认证办理部门:

大多数证书都是国家机构发的,一般直接找代理公司,找代理机构办理的好处是周期快,价格实惠,确保您一次审核通过!

更多相关信息可参考:3C认证的测试机构和CCC认证发证机构有那些?

3c认证办理需要多久?

08.09.16.22类一般是4周左右,产品简单的快至2周,其他类的需要6~8周。

3c认证办理需要多少钱?

具体费用是根据产品功能和服务项目定的,列举下固定费用:

1.申请注册费:1300

2.工厂审查费:6000

其他的还有产品测试费(看具体产品和功能),代理服务费,差旅审核老师的住宿餐饮(地域不同有差异)等


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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