尼日尼亚SONCAP认证申请流程

2024-11-28 09:00 27.38.245.6 2次
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尼日尼亚SONCAP认证申请流程
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产品详细介绍

根据尼日利亚联邦政府相关政策和尼日利亚标准局SON实施的产品符合性评定方案SONCAP要求,规定进口管制目录内的产品在海关清关时必须随附一张产品符合性证书SC(SONCAPCertificate),以证明所进口的产品符合尼日利亚相关技术法规和标准。


尼日利亚SONCAP申请流程如下:

一、先申请产品注册证书 PC(Product Certificate)

1. 出口商递交完整填写的产品注册证书申请表RFPC(Request for SONCAP ProductCertificate),测试报告, 产品图片及标识等相关文件;

2. 进行文件审核;

3. 通过审核后, 确认报价并出具报价单;

4. 客户确认付款;

5. 出具尼日利亚注册证书PC。

二、取得批次产品符合性证书 SC(SONCAP Certificate)

1. 出口商从进口商处获得Form M Number;

2. 出口商递交完整填写的批次证书申请表RFSC(Request for SONCAPCertificate),Zui终商业发票,测试报告,产品图片及标识等相关文件;

3. 进行文件审核; 确定计划下可行的产品符合性评定实施方案和适用的标准; 如需抽样测试,将协调取样并实施实验室测试;

4. 完成上述步骤后,将安排现场检验;货物若为整柜海运的则需要监装;

5. 现场检验完成后,出口商递交Zui终文件(商业发票和装箱单);

6. 出具批次证书SC。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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