乌干达PVOC认证申请流程
2025-01-01 09:00 27.38.245.6 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 乌干达PVOC认证申请流程
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍
根据乌干达标准局UNBS实施的a出口前符合性评定方案PVOC的相关法令要求,所有在管控目录下的进口货品在海关清关时必须随附一张产品符合性证书COC(Certificateof Conformity),所进口的产品符合乌干达相关技术法规和标准要求。
一、乌干达PVOC申请流程:
1. 出口商递交完整填写的申请表Request for CertificateForm(简称:RFC&DOC),申请表应详述货品情况,并提供产品质量文件如测试报告、技术参数、质量管理体系证书(如有)等;并递交形式发票和装箱单;
2. 确定计划下可行的实施方案和适用的标准;
3. 如需测试, 可在实验室进行,将协调取样并实施实验室测试;
4. 检验完成后出口商递交Zui终文件(商业发票和装箱单);
5. 签发乌干达清关证书COC。
二、乌干达PVOC验货要求:
1.产品准备好,包装完整;
2.产品标签:制造商或者出口商进口商信息或品牌,品名,型号,MADE IN CHINA标识;
3.外箱唛头:制造商或者出口商进口商信息或品牌,品名,型号,数量,批次号,毛净重,MADE IN CHINA标识;
4.验货员验货时,主要看产品数量,产品标签、箱唛等信息,随机打开几箱看里面的产品,准备妥当,验货自然通过。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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