蓝牙产品BQB认证SIG组织认证无线产品蓝牙认证

2024-12-25 09:00 27.38.236.204 2次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
请来电询价
关键词
蓝牙产品BQB认证SIG组织认证无线产品蓝牙认证
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
联系电话
17324419148
手机
17324419148
经理
陈鹏  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
17324419148

产品详细介绍

1、“SIG”是什么组织?

SIG全名:Bluetooth Special InterestGroup,中文译为蓝牙技术联盟,是一家贸易协会,由电信、计算机、汽车制造、工业自动化和网络行业的领先厂商组成。该小组致力于推动蓝牙无线技术的发展,为短距离连接移动设备制定低成本的无线规范,并将其推向市场。更为重要的是,该组织是蓝牙技术的专利拥有者。而企业只要使用"蓝牙(Bluetooth)"相关商标在市场上销售产品,都必须向蓝牙技术联盟交纳商标使用费和产品认证费用。

2、什么是BQB认证?

BQB认证也就是蓝牙认证,是属于“获取专利使用权”的证明程序。也就是说,只要您的产品上使用了蓝牙技术,就必须向蓝牙技术联盟申请进行BQB认证。使用了蓝牙技术和商标但不进行BQB认证,属于侵犯知识产权的违法行为。

知识产权受全球各地政府保护,看到这里,相信很多读者都已经意识到进行BQB认证的必要性。没错,使用了蓝牙技术和商标但不进行BQB认证,属于侵犯知识产权的违法行为!一旦受到惩罚,罚款事小,给品牌带来污点才是大事。那么,BQB认证该如何申请,请接着往下看~

3、BQB认证流程及相关事宜

要进行认证需要提前成为蓝牙技术联盟会员,并购买属于你们的DID号。

由实验室评估产品,进行测试、资料审核和编写产品报告。

Zui后,登陆蓝牙技术联盟官W,对产品进行List,与第一步购买的DID号进行关联。

4、蓝牙技术联盟组织Zui新动态及分析

2017年12月19日BluetoothSIG董事会正式批准了“蓝牙核心标准弃用及撤消计划”,目的在于鼓励会员逐步弃用旧版转而使用新的蓝牙版本以提高蓝牙产品的互操作性及品质,主要计划内容如下:

2018年7月1日起正式撤消(withdrawn) 蓝牙核心标准版本2.0/2.0+EDR

2018年7月1日起开始弃用(deprecation)蓝牙核心标准版本4.0/3.0/2.1/2.1+EDR

2020年1月1日起正式撤消(withdrawn) 蓝牙核心标准版本4.0/3.0/2.1/2.1+EDR

2019年1月1日起开始弃用(deprecation)蓝牙核心标准版本4.1

2020年7月1日起正式撤消(withdrawn) 蓝牙核心标准版本4.1

蓝牙标准弃用后对应的标准将不再进行维护(不再处理对应版本的标准勘误及测试标准勘误),不允许新的产品设计基于弃用版本完成蓝牙资格认证。仅允许基于弃用版本创建参考列名及使用原合格设计在不做任何修改的情况下完成资格认证。

对以上政策的直白解读如下:

2018年7月1日起新的蓝牙产品申请资格认证的版本必须是4.1或4.2或5.0版本。

2019年1月1日起新的蓝牙产品申请资格认证的版本必须是4.2或5.0版本。

2020年1月1日起以4.0及以前版本完成认证的列名不得再添加新的产品型号。

2020年7月1日起以4.1及以前版本完成认证的列名不得再添加新的产品型号。

针对Bluetooth SIG的以上政策更新专业建议如下:

对于基于蓝牙4.0及以前版本已开发完成但未经认证的蓝牙产品抓紧时间在今年7月份前完成认证。

对于基于蓝牙4.1版本已开发完成但未经认证的产品抓紧时间在今年年底前完成认证。

正在开发中或计划开发的新产品推荐使用蓝牙4.2或5.0版本完成开发并以相应版本申请认证。绝大部份芯片商均已有4.2版本的蓝牙协议栈发布,成品厂商需要联系芯片商获取Zui新的蓝牙协议栈进行Firmware更新。

需要补充说明的是以上政策更新并不影响已完成认证的产品的状态,已认证的产品仍然有效,可正常生产和销售。


关于国瑞中安集团-实验室商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由国瑞中安集团-实验室自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112