德国新版电池法BattG2注册要求
更新:2025-01-25 09:00 编号:11612936 发布IP:27.38.245.68 浏览:165次- 发布企业
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详细介绍
德国新版电池法BattG2注册要求
根据新电池法,已经在德国联邦环境署办理了旧版电池法注册的公司,必须在2021年12月31日之前,重新办理新版电池法注册和回收,并且拿到新版证书电池法注册号。
相信有不少卖家在做德国站的时候都遇到了电池法BattG审核。之前一般是先查WEEE ,查一下电池法BattG,以后亚马逊可能就会大力来抽查这个德国的电池法了。因为从2021年1月1日起,BattG已升级为新版电池法BattG2了。
一、德国新版电池法BattG2
旧的电池法BattG是这样的:
1.在德国联邦环境局UBA办理登记。
2.不做审批、不对生产商提供的信息进行审核。
3. 德国各州负责回收商的审批。
新版电池法BattG2已变成这样了:
1. 从2021年1月1日起,所有统一通过德国EAR官方办理注册申请。
2.在新的BattG2下,根据德国电气法已有的联合机构StiftungEAR将通过主权贷款从主管当局联邦环境局(UBA)接手以下任务:
①确定作为制造商的责任以及对电池或包含电池的电气和电子设备进行分类的责任
②由制造商指定的授权代表进行检查和确认
③检查,签发和撤销制造商的注册
④公开制造商登记册的运作
⑤审查,批准和撤销便携式电池回收系统的批准
⑥在控制收集率和循环率的回收系统
二、2022年1月1日前重新注册
一般从老法规到新法规都是有过渡期的,电池法也不例外。已经在UBA注册了旧版电池法注册的,必须在2022年1月1日之前,重新在EAR进行注册。没有注册的,应该在2021年在EAR进行注册。
三、德国新电池法BattG2注册产品
1、电池、蓄电池品类,例如像充电的电池,常用电池等
2、内置电池的产品,例如像智能手表,内含电池的手机等
3、包含电池的产品,含电池的电动玩具等
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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