a）可以使用 3 年有效期内的 CB 证书报告和 EMC 证书报告申请，机构审核报告是否含国家偏差，是否满足要求；此 EMC证书报告需要是 GSO 指定的认可机构颁发；
b）不需要审厂，没有年费，G-mark证书自签发日起三年有效；
c）产品说明书需要是英文+阿拉伯语双语；
d）拿到 G-mark 后，产品出口这 7 个国家，还需要申请对应国家的清关文件；
e） 在13 种特定电器类别以外的产品均按照以往流程提供测试报告申请对应国家的清关文件，此类产品目前不需要也不可以打G-mark 标志。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
