GCC认证G-mark 认证流程
1)制造商提供产品资料(说明书、电路图、海关编码)、样品和 G-mark 认证申请书;
2)机构进行文件审核,并根据 GCC技术法规评估产品的安全和电磁兼容,确定产品测试标准并进行测试;
3)机构完成测试,编写、审核报告,并在 GSO 数据库进行产品注册登记,认证系统委派产品的注册号;
4)机构签发 G-mark 形式证书,并授予客户在产品上使用 G-mark 标志。
1)制造商提供产品资料(说明书、电路图、海关编码)、样品和 G-mark 认证申请书;
2)机构进行文件审核,并根据 GCC技术法规评估产品的安全和电磁兼容,确定产品测试标准并进行测试;
3)机构完成测试,编写、审核报告,并在 GSO 数据库进行产品注册登记,认证系统委派产品的注册号;
4)机构签发 G-mark 形式证书,并授予客户在产品上使用 G-mark 标志。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |