欧盟玩具EN71安全标准2009/48/EC更新
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产品详细介绍
欧盟玩具EN71全系列标准:EN71-1~EN71-11(目前应用的总共11部分);一般性玩具、日用品、工艺品、类似玩具的产品、婴儿用品等至少需要经受EN71-1;-2;-3;这三部分的考核。
2021年5月31日,欧盟委员会发布了执行决议(EU)2021/867,更新玩具安全指令2009/48/EC参照的协调标准。
更新涉及EN 71-7、EN 71-12和EN IEC 62115三项玩具标准。
从发布即日起(从2021年5月31日起):
1.EN71-7:2014+A3:2020《玩具安全-第7部分:指画颜料-要求和测试方法》将被列为玩具安全指令的协调标准。先前版本EN71-7:2014+A2:2018将于2021年11月28日撤回;
2.EN 71-12:2016《玩具安全-第12部分:N-亚硝胺和N-亚硝基化合物》将被列为玩具安全指令的协调标准。先前版本EN71-12:2013将于2021年11月28日撤回;
3.EN IEC 62115:2020及其修订EN IEC62115:2020/A11:2020《电玩具的安全》将被列为玩具安全指令的协调标准。先前版本,即EN62115:2005及其相关修订,将于2022年2月21日撤回。
玩具安全指令2009/48/EC参照的协调标准完整列表(自2021年5月31日起)如下表:
*注:标准EN71-12:2016中第4.2条表2第a点中的限值(即针对意图供36个月以下儿童使用,且意图或可能放入口中的弹性体玩具的限值)低于玩具安全指令2009/48/EC附件II第III部分第8点中规定的符合的限值。这些限值具体如下。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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