音视频/通讯设备IEC62368-1检测报告办理
更新:2025-01-31 07:07 编号:11939864 发布IP:27.38.198.227 浏览:64次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- IEC62368-1 en62368-1检测报告怎么办理多少钱 62368测试实验室
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
音视频/通讯设备IEC62368-1:2018国标解析
去年10月份,国际电工产品委员会IECEE正式发布了第三版的信息技术、视听设备和通讯设备的安全标准IEC 62368-1:2018。第三版标准将完全取代第二版标准IEC 62368-1:2014以及传统的安全标准IEC 60950-1、IEC 60065。
我国2016年开始该标准的国标转化工作(Zui初采用第二版),今年更新至第三版。该标准将取代GB 8898和GB 4943.1成为我国实施CCC认证的依据。我国国标的实施日期原来预期是在2019年6月。下面普偌米斯为您详细解析标准内容。
一、适用产品范围
额定电压≤600V的音频、视频、信息和通信技术、商务和办公机器领域内的电气和电子设备;不包括设备的性能或功能特性的要求。
不适用于不与设备构成整体的电源系统,例如电动机发电机组、电池备用系统和电用变压器。
二、国标差异
三、对产品设计的影响
1、增加4.10章节用于PS3电路中或作为安全防护的开关和继电器,应分别符合G.1或G.2的规定。
2、第6.3章节增加质量小于4g或体积小于1750mm3可免于阻燃材料要求。
3、第6.3章节增加绝缘液体(5.4.12)防火要求。
4、修改G.8章节压敏电阻要求:产品外壳是可燃材料并且距离压敏电阻小于13mm,压敏电阻要符合G.8.2.2过载测试和G.8.2.3暂态过电压测试。
5、修改G.11章节1个Y2电容可以跨接基本绝缘,前提是能满足2.5kV耐压测试。
四、企业应该如何应对
2020年12月20日之前制造商应根据产品的设计成本以及国际转证等综合因素选择合适的版本稳定过渡。对产品侧面开孔要求以及基本绝缘Y电容,第二版的规格要求更高。对产品包含开关,继电器,压敏电阻,绝缘液体或夹层玻璃,第三版的规格要求更高。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证测试内容在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,需要确保产品符合相关的安全性、... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证发证机构在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL(医疗器械许可证)和MDEL(医疗器械企业许可... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证流程在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个详细的过程,涉及多个步骤,旨... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证费 用在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,费用会根据设备的风险类别、申... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证怎么做在加拿大申请电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个多步骤的过程,涉及多个行政和... 2025-01-14