GB 32028-2015《投影机能效限定值及能效等级》办理
更新:2025-01-31 07:07 编号:11940074 发布IP:27.38.198.227 浏览:263次- 发布企业
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详细介绍
投影仪是常见的办公设备,在很多场合都会应用到,它也是中国CCC认证的强制范围内的产品,意味着这类产品想要在国内销售就必须要通过CCC认证,那么申请CCC认证需要注意哪些内容呢?
一、送样数量
原则上,样品数量 1 台/单元,由申请人负责按 CQC 的要求选送,并对选送样品负责。
二、依据标准
GB 32028-2015《投影机能效限定值及能效等级》;CQC6102-2016《投影机节能环保认证技术规范》。
三、检验项目及要求
投影机光效应满足 GB 32028《投影机能效限定值及能效等级》中 2级以上要求,应满足标准中被 动待机功率限定值要求;
使用外部电源的投影机,所使用的外部电源应符合 GB20943中节能评价值要求;
投影机噪声应满足CQC6102-2016《投影机节能环保认证技术规范》中要求。
四、工厂检查内容
工厂检查内容为工厂质量保证能力和产品一致性检查。工厂检查的基本原则是:以产品能耗指标/效率为核心、以研发/设计—采购—生产和进货检验—过程检验—Zui终检验为两条基本检查路线、突出关键/特殊生产过程和检验环节、对影响产品能效的关键部件。
进行现场一致性确认,并对工厂的生产设备、检测资源配置以及人员能力情况进行现场确认。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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