无线电射频装置商品亚马逊FCC认证如何办理?
2025-01-10 08:15 27.38.198.227 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- FCC认证,FCC认证办理,FCC,无线电射频装置FCC认证,无线电射频装置
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
无线电射频装置商品亚马逊FCC认证如何办理?
2021年2月23日,亚马逊发布了无线电射频装置商品至新上架要求,卖家收到如下邮件内容:
为持续保护买家并提升买家体验,亚马逊即将对无线电射频装置的相关要求进行更新。本次更新将影响您现有或之前提供的部分商品。
从2021年第2季度开始,不管是为无线电射频装置创建新商品信息还是更新现有商品信息,都必须填写"联邦通信委员会无线电射频发射合规性"属性。在该属性中,您必须按以下任一要求操作∶
1、提供联邦通信委员会(FCC)的授权证明,可以是联邦通信委员会的编号,也可以是供应商出具的符合性声明。
2、证明该商品无需遵循联邦通信委员会的设备授权要求。
根据政策要求,所有无线电射频装置都必须符合《联邦通信素员会》以及所有适用的州和联邦通信委员会将所有能够发射无线电射频能量的电子或电气商品统一归为无线电射频装置。联邦通信委员会认为,几乎所有的电子或电气商品都能够发射无线电射频能量。属于受联邦通信委员会管制的无线电射频装置的商品包括但不限于Wi-Fi设备、蓝牙设备、无线电设备、广播发射机、信号增强器,以及采用蜂窝通信技术的设备。有关联邦通信委员会针对无线电射频装置的定义撰写的指南,您可以参阅联邦通信委员会网站上的设备授权-无线电射频装置页面。
在新属性推出之前,我们会逐步添加包括帮助页面在内的更多信息。有关更多信息,请参阅亚马逊的无线电射频装置政策。您还可以为这篇文章添加书签以供日后参考。
注意∶本文至初发表于2021年 2月1日,由于此项要求的预计更新日期有变,特此调整。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA三类医疗器械注册的申请要点TGA三类医疗器械属于高风险类别,涉及较为复杂的技术要求和严格的审查程序。三类医... 2025-01-10
- TGA二类医疗器械注册的申请步骤解析在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)对医疗器械进行监管,根据风险程度将其分为不同... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的延期申请是否有时限?在澳大利亚,医疗器械的注册由治疗用品管理局(TGA)负责,注册有效期通常为五年。... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册后变更管理的法律和合规要求在澳大利亚,治疗用品管理局(TGA)负责监管医疗器械的注册和变更管理。医疗器械的... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚TGA注册的技术支持服务在澳大利亚,治疗用品管理局(TGA)负责医疗器械的监管,确保产品的安全性、有效性... 2025-01-10