办理机器人CR认证需要提供什么资料?
2025-01-10 08:15 27.38.198.227 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
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- 关键词
- CR认证,CR认证办理,CR,机器人CR认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
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产品详细介绍
办理机器人CR认证需要提供什么资料?
CR认证全称“China RobotCertification”,是在在国家发改委、认监委、工信部、国家标准委等国评中心指导委员会主要成员共同指导下进行策划、创意、设计并至终确定的一种认证,主要针对机器人产品的新认证。CR认证全称是“ChinaRobot Certification”。
机器人认证流程中涉及的具体资料清单如下:
1、申请资料
(1)正式申请书(网络填写申请书后打印或下载空白申请书填写)
(2)工厂检查调查表(模式B首 次申请时)
(3)产品描述
2、证明资料
(1)委托人、生产者、生产企业的注册证明如营业执照、组织机构代码(首次申请时)
(2)委托人为销售者、进口商时,还须提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的相关合同副本
(3)代理人的授权委托书(如有)
(4)有效的监督检查报告或工厂检查报告(如有)
(5)其他需要的文件
3、提供与产品有关的资料
(1)产品总装图、电器原理图、产品说明书等
(2)电参数表
(3)关键零部件/元器件清单及相关认证报告
(4)同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明
(5)无线电型号核准证
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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