EN62471检测是什么?怎么办理EN62471检测?

2024-11-22 09:00 163.125.198.153 1次
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EN62471检测是什么?怎么办理EN62471检测?
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产品详细介绍

EN62471检测是什么?

IEC/EN62471的目的是为了评估与不同灯和灯系统相关的光辐射危害,并全面取代IEC/EN60825标准中关于LED产品能量等级的要求,增加了光生物方面的要求,包括辐射强度,辐射亮度等,并根据测试数据对产品进行危害分级,包括豁免级,低危害,中等危害,高危害级别。

EN62471主要检测什么?

EN60825主要是对单一波长的光进行能量测试计算

EN62471主要是对宽波段的光进行测量,并综合人眼及皮肤对光反应的时间,角度,敏感度等方面进行计算。

其中欧盟部分的标准EN62471:2008已于2009.09.01开始执行,EN60825关于LED的部分于2010.09.01完全失效。

适用的产品除激光以外的所有灯和灯系统。(单一波长激光容易测试,普通灯由于发光体以及漫射体,透镜,辅助光学元件等装置的影响而可能是一个宽波段光源)

测试的波长范围:

波长在200nm至3000nm范围的光学辐射

EN62471测试的参数和对象测试参数:

1、辐照度(辐射通量除以单元面积,单位:W/m-2)

2、辐亮度(辐照度除以视场,可以通过辐照度转换)测试对象1.皮肤和眼睛的紫外危害

3、眼睛的近紫外危害(315nm-400nm)

4、视网膜蓝光危害4.视网膜蓝光危害(小光源)5.视网膜热危害 6.视网膜热危害

5、眼睛的红外辐射危害(780nm-3000nm)8.皮肤热危害(380nm-3000nm)

结果的判断:

1、连续灯:无危险;(1)类危险(低危);(2)类危险(中危);(3)类危险(高危)

2、脉冲灯:(1).超过辐射限值的按照3类危险;(2).没超过辐射限值的单脉冲灯按照无危险;(3).没超过辐射限值的多脉冲灯按照连续灯分类方法


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成立日期2012年03月31日
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注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
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