EN62471检测是什么?怎么办理EN62471检测?
更新:2025-01-30 09:00 编号:11973948 发布IP:163.125.198.153 浏览:26次- 发布企业
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详细介绍
EN62471检测是什么?
IEC/EN62471的目的是为了评估与不同灯和灯系统相关的光辐射危害,并全面取代IEC/EN60825标准中关于LED产品能量等级的要求,增加了光生物方面的要求,包括辐射强度,辐射亮度等,并根据测试数据对产品进行危害分级,包括豁免级,低危害,中等危害,高危害级别。
EN62471主要检测什么?
EN60825主要是对单一波长的光进行能量测试计算
EN62471主要是对宽波段的光进行测量,并综合人眼及皮肤对光反应的时间,角度,敏感度等方面进行计算。
其中欧盟部分的标准EN62471:2008已于2009.09.01开始执行,EN60825关于LED的部分于2010.09.01完全失效。
适用的产品除激光以外的所有灯和灯系统。(单一波长激光容易测试,普通灯由于发光体以及漫射体,透镜,辅助光学元件等装置的影响而可能是一个宽波段光源)
测试的波长范围:
波长在200nm至3000nm范围的光学辐射
EN62471测试的参数和对象测试参数:
1、辐照度(辐射通量除以单元面积,单位:W/m-2)
2、辐亮度(辐照度除以视场,可以通过辐照度转换)测试对象1.皮肤和眼睛的紫外危害
3、眼睛的近紫外危害(315nm-400nm)
4、视网膜蓝光危害4.视网膜蓝光危害(小光源)5.视网膜热危害 6.视网膜热危害
5、眼睛的红外辐射危害(780nm-3000nm)8.皮肤热危害(380nm-3000nm)
结果的判断:
1、连续灯:无危险;(1)类危险(低危);(2)类危险(中危);(3)类危险(高危)
2、脉冲灯:(1).超过辐射限值的按照3类危险;(2).没超过辐射限值的单脉冲灯按照无危险;(3).没超过辐射限值的多脉冲灯按照连续灯分类方法
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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