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深圳南山区代办医疗器械经营含体外诊断试剂是否需要冷库?

更新:2024-05-10 08:16 发布者IP:119.123.30.110 浏览:0次
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医疗器械许可证变更、变更医疗器械许可
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产品详细介绍

三类医疗器械经营含体外诊断试剂是否需要冷库呢?三类医疗器械备案注册流程?

有以下两点要求:

1、经营场所使用面积应当不小于40平方米,法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的,经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的,经营场所使用面积应当不小于10平方米。

2、仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌医疗器械的,仓库应当在同一建筑物内,使用面积应当不小于200平方米。

国家对于医疗器械有着严格的分类,而三类医疗器械是别的医疗器械,也是必须严格控制的医疗器械,是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。


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