本产品适用于定性检测咽拭子样本中的新型冠状病毒/甲流病毒/乙流病毒，可帮助诊断上述病毒感染。
流感病毒检测试剂盒美国FDA注册流程：
1.申请条件
1.必须持有CEIVD（2023年6月30日或日前有效），UKCA orMHRA。如不符合此要求，申请将被自动拒绝。
2. 临床性能验证报告（PCR 参考试剂灵敏度97%（95%CI）以上，阳性样本至少100例，建议好150例，其中CT <25 占比10%~40%；CT 25to 30 占比至少10%；and CT >30 占比至少20%）
2.1提交申请前需先创建账号和登陆密码，
2.2根据基本审查要求文件准备文件和提交申请，基本审查文件包含但不于：
1）manufacturerand product information（制造商和产品信息，一般提供说明书）
2）regulatorystatus（注册情况，比如CEIVD, UKCA, MHRA derogation (EUA)
3）productperformance（产品性能）
4）biosafety（生物安全方面资料）
5）Acompleted commercial due diligence form(完整的商业履职表)
2.3提交申请安排付款（总价14000英镑，优惠价6200英镑，优惠价仅针对员工不足250人的企业）
2.4 desktopreview（桌面审查）
1）Ascientific adviser reviews it（科学顾问进行初步评估）
2）Thedesktop review assurance group assesses thesubmission（桌面审查保证小组评估）
3) Theregulatory approvals committee then considers it（监管审批委员会批准）
2.5 Outcomereporting（DHSC（Departmentof Health and Social Care）公布结果）
2.6 Complaints （结果投诉）
2.7 Reviews （投诉审核）
3.资料要求3.1 Manufacturerand test information 包含不限于
1）说明书（如变更需5个工作日内通知CTDA）
2）生物安全资料(针对灭活病毒，如是重组蛋白需考虑浓度确认文件)
3） FSN(尽量提供)
4）有效的注册证书， 比如CEIVD , UKCA , MHRA
3.2 Regulatory status (注册情况及证书)
3.3 Intendeduse case （预期用途情况）
需在说明书中明确，并主要审查预期用途包含使用人群（有无症状）、取样样本类型和要求、使用场所、使用者（or 非）、结果读取时间内容）
3.4 Productperformance
1）分析性能验证报告（LOD单位采用copiesper ml 或者TCID50/ml，其他单位建议换算为这两种表达单位）
2）临床性能验证
2.1）例数要求：建议阳性150例，阴性250例，低要求阳性100例，阴性150例，仅针对一个样本类型，如宣称多个样本类型，需对应增加
2.2）参考试剂： PCR对比参考，需满足灵敏度不低于97%，特异性不低于99%（95%CI）;
2.3）CT 值分布：CT<25 10%~40%;CT 25to 30至少10%；and CT>30至少20%；结合经验及各企业情况，建议在满足要求的情况下对应的例数比例为4:4:2。
2.4）灵敏度和特异性要求：灵敏度>60, 特异性>93%(95% CI)
3.5 其他要求：
1）上市后监督文件：根据法规，体外诊断医疗器械的制造商都有责任进行警惕和上市后监督活动。 具体参见请参阅 MHRA 监管要求指南。（MEDDEV2.12 / 1 rev 8）
2）MHRA 还要求 SARS-CoV-2 体外诊断设备制造商对流通中的 SARS-CoV-2 变体进行诊断能力识别。 请参阅概述要求的 MHRA 指南-Guidancefor manufacturers: diagnostic assurance with SARS-CoV-2 variants incirculation
4.申请难点4.1临床性能验证：阳性样本例数需满足各CT值分布比例
4.2 PCR参考试剂性能要求
4.3性能验证中如采用灭活病毒需提供灭活相关文件
5.申请周期通常情况下，DHSC会在资料提交后20个工作日内发布审核结果，但申请数量较多时会根据情况有所延迟。 如需提交发补资料，申请人必须在收到发补意见20个工作日内提交，如未按照要求准时提交，申请将被拒绝。
