医疗器械FDA认证美国代理商提供

更新:2024-07-17 07:07 发布者IP:113.110.171.69 浏览:0次
发布企业
国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
报价
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关键词
医疗器械FDA认证,FDA认证美国代理商
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

办理介绍 


从2002年2月11日开始,所有在美国境外的申请美国FDA认证的公司或制造商必须通告FDA其美国授权代表的名称,地址和号码。无论一个公司生产的产品涉及很多类型如医疗器械,药,和/或生物制品,每一个公司的场所都要指定的一个美国授权代表。其主要目的是方便FDA在必要联络,或透过美国代理人协调和制造商的一些法规相关事务,美国代理人可以协助处理年度登记和缴费,增列产品注册,必要时协助和FDA联络并协调产品井口的法规相关问题,和协助FDA和制造商协调有关审核等。


这里所说的“美国FDA授权代理人”(U.S.Agent)并非企业在美国境内的商业伙伴或者销售代理,而是指在美国或在美国有商业场所,在美国境外的所有工厂为了进行FDA注册而指定其为美国FDA授权代理人。换言之,美国授权代理人不是销售方面的代理人,而是医疗器械美国法规事务方面的代理人。


美国代理人必须为美国境内的公民或者企业代理人,不能只是邮箱、语音,或者作为美国境外的工厂代理人的个人地址根本就不存在的场所。美国代理人作为FDA和美国境外的工厂之间的交流纽带,负责紧急情况和日常事务交流。当发生紧急情况时,FDA会联系美国代理人,除非注册时指定另一个作为紧急情况联系人。美国代理人代表美国境外工厂,FDA将视美国代理人的陈述为境外工厂的陈述,并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。


如果企业注册后,其美国代理人无法被FDA联系上,则该企业会被立即取消此次医疗器械注册,并被要求重新进行注册。也可能使FDA认为企业所提供的相关信息不真实可靠,从而留下不良记录。


为便于联系,有些企业授权自己在美国的销售商做企业的美国FDA授权代理人,但这种做法可能会造成很多不良后果,比如,1)如果企业用自己的美国进口商作为美国FDAAgent,那么将不能避免的让有意向与您合作的其他进口商知道您目前在和哪家进口商进行合作。如果这不是你您所希望的,那么选择独立的第三方美国FDA授权代理人,将可以避免将您目前的进口商暴露在其他进口商的面前。


当企业选择这个进口商作为自己的FDA授权代人的时候,也就意味着如果企业将来想终止和这个美国进口商的合作,并且更换FDA授权代理人的时候,将面临极大的困难。我们有遇到很多的企业反映,当自己和美国进口商的商业合作破裂时,企业受到进口商的阻扰而无法更换FDA授权代理人,并且有些企业的信息受到进口商的恶意篡改。


因分销环节中的各种原因引起的产品召回或者其他不良事件,如果美国FDA就此提出质疑或者进行调查,作为利益相关方同时也是美国FDAAgent的进口商会保护您的利益还是他们自己的利益呢?是否会做到公正、及时、准确地向你通报相关事宜呢?此时,只有独立的第三方美国FDA授权代理人是您zui可靠的伙伴,维护您真正的利益!


进口商通常专注于销售和市场,而非法律法规。通常难以及时地掌握相关法规变更,以及这些变更将对你的产品产生何种影响。作为您的FDA代理人,独立的第三方美国FDA授权代理人将向您及时提供FDA的相关法规变更。


办理流程 

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成立日期2014年12月11日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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