为加强对医疗器械质量的监管，欧盟医疗器械新法规(MDR)将于2020年5月26日强制执行，取代医疗器械指令(MDD，93/42/ EEC)和有源可植入医疗器械指令(AIMDD，90/385 /EEC)。欧盟医疗器械新法规(MDR)的公告机构，可为出口欧盟的医疗器械产品提供新法规的符合性评估服务（CE认证）；作为欧洲*大的公告机构之一，代表着稳定、可靠和*高质量的服务水准。
欧盟医疗器械指令MDR新法规CE欧代注册怎么办理
2024-12-22 08:30 119.137.0.194 1次| 成立日期 | 2002年11月15日 | ||
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ... | ||
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