FDA手术用防护服及隔离服（无菌及非无菌）2类；
注册途径：510k。
非手术类的跟手术类的不一样：
1）非手术/隔离服 1类，直接工厂注册即可。
2）510K途径注册流程与口罩相同（医用口罩出口欧盟和美国FDA、EU注册流程）
欧盟医疗器械1类产品注册可以直接进行产品注册。防护服MDR分类为1类，无菌及非无菌产品的注册流程与口罩相同。
防辐射服CE认证手术衣FDA注册办理流程周期
2024-12-22 08:30 113.104.191.9 1次| 成立日期 | 2002年11月15日 | ||
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ... | ||
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