应急包由创口贴、医用胶带、医用弹性绷带、呼吸面罩、脱脂棉球、棉球、一次性使用辅材镊、辅料剪、医用冷敷贴、三角巾、医疗器材检查手套、急救毯、止血带止血、医用退热贴配备而成。应急包中全部商品均为第1类医疗机械（不带有一切类型的非医疗器械），且组成后不更改各构成器材的期望主要用途。
诊疗CE认证命令应用领域很广，包含除数字功放植入式和血液制品器材以外的几乎任何的医疗机械，如无源性医疗器械；及其数字功放性医疗机械，如数字乳腺机、超声波确诊和治疗器、血透机等。
医疗器械产品要通过CE认证，必须搞好三层面的工作中。
其一，搜集与验证商品相关的欧盟国家技术性政策法规和欧盟国家（EN）规范，根据消化吸收、吸收、列入公司产品执行标准。
其二，公司严格执行以上产品执行标准机构生产制造，也就是把以上技术性政策法规和EN规范的规定，落实到产品的开发设计和生产加工的整个过程。
第三，公司务必按ISO9000 ISO13485规范建和维护保养质量管理体系，并获得ISO9000 ISO13485验证。
