医疗器械CE认证（
MDD命令
）关键规定：
1、基本上规定（总要求）
a、安全系数（一切风险性与器材给予的好处相较为，务必在可以进行的范畴内，故亦称风险评估）；
b、风险性的可保护性或被清除性，少应给与警示（报警设备或警示报警设备）；
c、特性合乎性（商品的主要规定）；
d、器材特性和安全性的有效期（器材的安全可靠和特性需要在器材的使用期限内获得确保）；
e、器材的存放和运送（应确保器材在有效的运送、存储标准下不受影响）。
2、基本上规定的实际包含如下所示14条：
1.器材设计方案和生产制造务必确保：依照其预订和标准应用，器材不容易危害诊疗自然环境、患者安全、作业者或别的工作人员的安全可靠和身心健康；应用时的潜在的风险与病人获益相较为可以为大家所接纳，但应具备高质量的保护方法。
2.经营者的设计方案和生产制造计划方案，务必考虑到在目前生产工艺标准下遵循安全性规则、经营者应：
先：应尽量减少乃至防止风险。
次之：对没法规避的风险采用恰当的防护措施，包含组装警报系统；
告之客户所给予防护措施的缺点以及很有可能产生的风险。
3.器材务必获得经营者期待得到的作用。器材设计方案生产制造和外包装应有益于条（2）（A）D多要求的各种基本功能的充分发挥。
4.在生产流水线者明确的器材使用期限期限内，在正常的应用很有可能产生的工作压力，第1、2、3款所说的各类功能应长期保持，不可以伤害诊疗自然环境、伤害病人、使用人或别的工作人员的健。
5.器材的设计方案、生产制造和外包装理应确保，器材的功能在输送和贮存环节中只需遵循相关要求不容易产生压根逆变电源。
6.不良反应的尺寸同器材的性能指标相较为可以为大家所接纳。
7.有机化学、物理学和微生物特性。
8.感柒和微生物菌种环境污染。
9.拼装和环境要素。
10.检验器材；
11.射线防护；
12.含有电力能源或与其它电力能源相互连接的器材；
13.经营者给予的实际操作信息内容；
14.假如必须依据医疗数据明确器材是不是达到主要规定，如第六款的情况，相关数据信息务必依照附则Ⅹ的要求获得。
