为何欧洲地区顾客关心MDR?
由于MDR政策法规要求采购商必须核查生产商的MDR合规管理情况。
MDR政策法规针对一般I类并没有明确提出验证规定；
MDR政策法规下，一般I类也不用公示组织审查；
MDR政策法规下，生产商的工作压力绝大多数来源于于欧洲地区顾客。
要满足之上MDR政策法规规定的TCF文档，能够寻找专*申请办理MDR技术咨询的企业。
WJT能够：CE认证、欧盟国家法定代理人、欧盟国家申请注册；UKCA认证、英代、ISO13485认证、欧盟国家随意市场销售证实、FDA申请注册等。能够为必须开发设计欧洲市场或是欧洲市场的医疗器械厂家给予连通绿色壁垒的检测认证。
| 成立日期 | 2002年11月15日 | ||
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ... | ||
