REACH适用于在欧盟进口或生产的所有化学品。欧洲化学品管理局将管理REACH系统的技术，科学和管理方面。
为了在一定程度上简化143,000种物质的注册并尽可能限制脊椎动物的测试，物质信息交换论坛（SIEF）由处理相同物质的法人实体（如制造商，进口商和数据持有者）组成，这允许他们联合力量和财务来创建1个注册档案。这会产生一系列新问题，因为SIEF是有时一千个法律实体之间的合作，这些法律实体之前完全不认识，但突然之间必须：
1.找到对方并开始公开诚实地沟通
2.开始分享数据
3.开始以公平透明的方式分摊成本
4.以民zhu方式和完全共识来做出复杂的决定
5.为了在有限的时间内完成数千个终点档案。
在欧盟委员会支持受REACH通过分发企业-免费-软件应用（IUCLID），简化了采集，管理和提交的化学性质和效果数据。此类提交是注册过程的强制性部分。在某些情况下，化学品安全评估（CSA）的执行是强制性的，必须在档案中提交确保物质安全使用的化学品安全报告（CSR）。档案提交使用基于网络的软件REACH-IT完成。
REACH的目标是通过识别化学物质的内在特性来改善对人类健康和环境的保护。应加强欧盟化学工业的创新能力和竞争力。
REACH认证的背景：
欧盟委员会（EC）2001年关于“未来化学战略”的提出了一种系统，要求“登记”的数量超过1吨的化学品，“大于100吨”的制造商需要“评估”和某些高度关注的物质（例如致癌，致突变和生殖毒性- CMR）被“授权”。
欧洲委员会于2003年10月通过了关于管理欧洲化学品生产，进口和供应的新计划的提案，一旦欧洲议会正式批准其REACH终文本，该提案终成为法律，它于2007年6月1日生效。