REACH认证要求：
REACH法规的一个主要要素是要求在供应链上下传递有关化学品的信息，这可确保制造商，进口商及其客户了解所提供产品的健康和安全信息。对于许多零售商而言，有义务在收到消费者的请求后45天内提供有关其产品中物质的信息特别具有挑战性。
获得有关其产品中存在的物质的详细信息将使零售商能够与制造基地合作，以替代或去除产品中的潜在有害物质。有害物质清单不断增加，要求组织不断监测REACH范围的任何公告和补充。这可以在欧洲化学品管理局的网站上完成。
REACH注册
要求是向欧洲化学品管理局（ECHA）收集，整理和提交有关每年生产或进口数量超过1吨的所有物质（聚合物和非分离中间体除外）的危险特性的数据。必须批准某些高度关注的物质，如致癌物质，致突变物和生殖毒性物质（CMR）。
化学品将根据物质评估的吨位分三个阶段进行登记：
1.每年超过1000吨，或受关注的物质，必须在头3年登记;
2.每年100-1000吨必须在初的6年内注册;
3.每年1-100吨必须在前11年注册。
此外，工业界应准备风险评估，并为下游用户安全使用该物质提供控制措施。
REACH评价评估
评估为当局提供了一种手段，要求注册人以及非常有限的下游用户提供进一步的信息。
评估有两种类型：档案评估和物质评估：
当局进行档案评估，以检查测试建议，以确保避免不必要的动物测试和成本，并检查注册档案是否符合注册要求。根据欧洲化学品管理局2018年年度进展报告，化学公司未能在近四分之三的时间内提供“重要的安全信息”（当局检查的案件中有74％或211个中的211个）。“这些数字与往年相似，”它表示。行业组织CEFIC承认了这个问题。
当有理由怀疑某种物质对人类健康或环境构成风险时（例如由于其与另一种物质的结构相似性），物质评估由有关当局进行。因此，所有为物质提交的登记档案都将一起审查，并考虑任何其他可用信息。
物质评估是在称为社区滚动行动计划（CoRAP）的计划下进行的，一个审查2018年末公布的国家官员的进展情况发现，迄今已有352种物质被优先用于物质评估，其中94种已完成。对于近94％的一半，官员得出结论认为，该物质的现有商业用途对人类健康和/或环境是不安全的。
自REACH生效以来，已开始对12种物质进行风险管理。对74％的物质（46个中的34个）表示担忧，但尚未启动实际的监管后续行动。此外，国家官员得出结论，64％的评估物质（196个中的126个）缺乏证明由于行业数据不足而在欧洲销售的化学品安全所需的信息。