一些分类的医疗器械可能需要持有 UKCA 认证，该认证可从英国授权机构获得。UKCA的过渡期将持续至 2023 年 6 月 30日，以便进行从现有 CE 证书向 UKCA 证书的变更。自 2021 年 1 月 1 日起，无论是持有 UKCA 认证或 CE认证的医疗器械，在投放英国市场之前在 MHRA 注册。IFU 需要体现 UKCA 标志。对于非英国制造商所有带有 UKCA 或 CE标志的产品，均符合这一要求。
英国脱欧后，UKCA 标志于 2021 年 1 月在英国大不列颠 (Great Britain)正式生效。一些分类的医疗器械可能需要持有 UKCA 认证，该认证可从英国授权机构获得。
UKCA的过渡期将持续至 2023 年 6 月 30 日，以便进行从现有 CE 证书向 UKCA证书的变更。英国新立法的咨询已经结束，新的英国立法应于今年晚些时候公布。
自 2021 年 1 月 1 日起，无论是持有 UKCA 认证或 CE 认证的医疗器械，在投放英国市场之前在MHRA 注册。基于器械风险等级的器械注册宽限期现已结束。在投放英国市场之前，所有器械都在MHRA(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) 注册。
对于北爱尔兰，欧盟 MDR 和 IVDR 将分别于 2021 年 5 月 26 日和 2022 年 5 月 26日起执行。在 2023 年 7 月 1 日之后，在北爱尔兰上市的医疗器械仍需持有 CE 标志，制造商需要满足欧盟法规。
1. UKCA 标志的标签和使用说明 (IFU) 要求
如果相关，务必确保标签和 IFU 已更新，体现 UKCA 标志。这方面的主要考虑因素包括：
标签体现 UKCA 标志，如果有授权机构参与合格评定过程，需包含该授权机构编号。
对于非英国制造商，如果使用 UKCA 标志进入英国大不列颠市场 (Great Britain)，需要在标签或外包装或 IFU上（取决于设备类型）上显示英国授权代表 (UKRP) 的详细信息。IFU 需要体现 UKCA 标志。
2023 年 7 月 1 日之前，设备标签上可具有 CE 和 UKCA 标志。2023 年 7 月 1 日之后，英国大不列颠市场(Great Britain) 将继续接受双重标志。
