根据产品风险等级，加拿大将医疗器械划分为四个风险等级(I,II,III,IV)，所有风险等级的医疗器械在加拿大销售时，必须申请医疗器械经营许可证，MDEL,而II,III类和IV类的医疗器械则需要申请医疗器械注册证书NewMedical Device Licence(NMDL),I类的医疗器械豁免医疗器械注册证。
一、医疗器械经营许可证(MDEL)
1、谁需要申请MDEL？
按照加拿大的法律规定，从加拿大进口医疗器械，或者在加拿大销售医疗器械的公司必须申请医疗器械经营许可证。
下列情形可免除：
(1) 零售商
(2) 医疗保健单位
(3)在加拿大出售其本人名下第二类、第三类和第四类医疗器械的制造商(注：如果是出售其他公司名下第二类、第三类和第四类医疗器械的制造商，其本人也必须申请MDEL。
(4) I类医疗器械制造商通过持有医疗器械经营许可证的公司在加拿大销售医疗器械，不需要申请MDEL。
申请人将MDEL的申请表格提交给加拿大的监管机构，加拿大监管机构在大约120天的时间内完成审查并批准MDEL。
2、MDEL有效期
MDEL未注明有效期，但MDEL持有人须于每年四月一日前提交年度审核申请，MDEL才可继续使用，否则MDEL将被取消。取消MDEL之后，在加拿大的器械销售活动将被禁止。取消MDEL后，MDEL持有人必须重新申请并支付费用才能重新获得MDEL。
3、申请和变更的年度审查通知
MDEL许可证从2011年4月1日起，DEL许可证将不再在每年的12月31日到期。
许可证将不再显示其失效日期，但MDEL许可证持有人须于每年四月一日前提交年度审核申请，以确保MDEL许可证持续有效；并须缴付有关费用。
每一MDEL许可证持有人，均可收到加拿大卫生部发出的一份提醒和年度评审的成套文件。MDEL许可证持有人有责任保证每年4月1日前将年度评审申请送至加拿大卫生部，如果有任何更改，应在年度评审申请中说明所有更改。
如未能于每年四月一日前递交年度检讨申请，MDEL许可证将被取消。MDEL许可证持有人若要继续在加拿大销售医疗设备，须重新缴费，重新申请MDEL许可证。MDEL许可证申请成功后，MDEL许可证将会被颁发。
