体外诊断医疗器械法规EU 2017/746（IVDR）CE认证办理周期资料

2017年5月25日，体外诊断医疗器械法规EU 2017/746（IVDR）正式生效，IVDR将取代原欧盟体外诊断器械指令（IVDD）。本文将详细介绍IVDR的分类规则。

规则1

用于以下用途的器械归类为D类：

－检测血液、血液成分、细胞、组织或器官，或其任何衍生物是否存在或显露传染性因子，以评估它们是否适用于输血、器官移植或细胞给药。

－ 检测是否存在或显露传染性因子，其会导致危及生命的疾病，并且具有高的或可疑的传播风险。

－确定危及生命的疾病的病原体载量，其监控对于患者管理的过程十分关键。

示例：检测HIV/HCV/HBV/HTLV感染的试剂产品。

规则2

器械预期用于血型分型或组织分型，以确保用于输血或移植或细胞给药的血液、血液成分、细胞、组织或器官具有免疫相容性，此类器械归类为C类，但用于确定以下任何标记物的器械除外：

－ ABO 系统 [A（ABO1）、B（ABO2）、AB（ABO 3）]；

－ 恒河猴（Rhesus）系统 [RH1（D）、RHW1、RH2（C）、RH3（E）、RH4（C）、RH5（E）]；

－ KELL 系统 [Kel1（K）]；

－ KIDD 系统 [JK1（JKA）、JK2（JKB）]；

－ DUFFY 系统 [FY1（FYA）、FY2（FYB）]，

在这种情况下，它们被归为 D 类。

示例：HLA分型系统

规则3

具有以下预期用途的器械为C类：

 (a) 用于检测是否存在或显性传播病原体；

 (b) 用于检测是否在脑脊液或血液中存在某种高的或可疑的高传播风险的病原体；

(c) 用于检测病原体的存在，其报告结果若错误可带来引起个人、胎儿、胚胎或个体的后代死亡或严重残疾的重大风险；

 (d) 用于女性的产前筛查，确定其对感染原的免疫状况；

 (e)用于确定感染性疾病的状态或免疫状态，若其报告结果将会引起患者治疗决定导致危及患者或患者后代生命的风险；

 (f) 用作伴随诊断；

(g) 用于疾病分期，若其报告结果错误将会引起患者治疗决定导致危及患者或患者后代生命风险的；

 (h) 用于癌症的筛查、诊断或分期；

 (i) 用于人类基因检测；

 (j)用于检测药用产品、物质或生物组分的水平，若其报告结果错误将会引起患者治疗决定导致危及患者后代生命的风险；

 (k) 对危及生命的疾病或病症患者，进行患者管理；

 (l) 用于筛查胚胎或胎儿的先天性疾病；

 (m) 用于新生儿的先天性疾病筛查，未能检测和治疗这些疾病可能导致危及生命的情况或严重残疾。

示例：用于女性产前风疹或弓形体病免疫状态测试、凝血时间测试、唐氏筛查的产品。