非侵入式医疗器械CE认证MDR分类

2024-12-22 09:00 113.116.38.249 2次
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医疗器械CE认证,医疗器械MDR分类,非侵入式医疗器械CE认证
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产品详细介绍

非侵入式医疗器械

Rule 1:非侵入式器械通常为I类

Rule2:和lla类及以上有源器械联用,以进入人体为目的,作为血液、体液、细胞(新增)、组织、液体、气体的通路或用于存储的非侵入式器械为lla类。血袋为llb类(原MDD分类规则Rule18)。

Rule3:以进入人体为目的,改变组织、细胞、血液、体液或其他液体成分的非侵入式器械为llb类(改变方式仅为过滤、离心、气体交换、热交换的,则为lla类)。以进入人体为目的,在人体外直接接触细胞、组织、器官、胚胎的含有substance的非侵入式器械为Ⅲ类。

注:VF和组织工程医疗器械通过Rule3分为ⅢI类医疗器械。

Rule 4:接触人损伤皮肤或粘膜的器械为

- l类,如果作为机械屏障吸收分泌物- llb类,如果伤口损伤达真皮层或粘膜组织-lla类,其他用途,包括控制受伤皮肤微环境

本分类规则也适用于那些与受伤的粘膜组织接触的侵入式器械。


所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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