2023年10月1日确定为510(k)电子提交要求的生效日期。
2023年10月1日之前FDA仍接受纸质资料和电子存储介质形式。
2022年10月1日至2023年9月30日期间的1年为过渡期，申请人可自愿使用510(k)电子提交。
目前，FDA尚未确定：任何适合豁免510(k)电子提交要求的特定情况，并且无计划批准豁免请求。
510(k)电子提交模板，由哪些内容构成？
美国食品药品监督管理局（FDA）将更新指导文件，针对向器械和放射健康中心(CDRH)和生物制品评估和研究中心(CBER)递送上市前通知510(k)的提交者，以支持：为提交510(k)电子文件而开发和公开当前资源和相关内容。
该指南更新旨在实现FDA对开发电子提交模板所作承诺，是具备行业指导功能的提交准备工具，利于提交一致性和审查过程效率的提升。
电子提交模板(eSTAR)是目前唯一可用的电子提交模板，以便于准备 510(k)电子提交。
eSTAR具有高度自动化，包括:集成数据库（例如:FDA 产品代码、FDA认可的自愿共识标准），并包括:从提交者处收集特定数据和信息的目标问题。
eSTAR还包括：适用于法规、相关指南和其他资源的链接，供提交者参考。
eSTAR结构是对510(k)所提交内容的收集和组合，同步于器械和放射健康中心(CDRH)审查员使用的“SMART”510(k)审查备忘录模板。
510(k)电子提交流程，需关注什么？
由于电子提交模板的使用代表了提交的完整性，预计eSTAR提交不会遭遇拒绝接受(RTA)流程的情况。
收到510(k)eSTAR后15天内，FDA会进行技术筛选过程。FDA计划仅在已支付适当用户费用的情况下，才开始对510(k)电子提交进行技术筛选。
如果eSTAR提交不完整，FDA将通过电子邮件通知提交者并确定不完整的信息，而且510(k)将被搁置，直到完整的替代版eSTAR提交至FDA。
如果技术筛选缺陷通知之日起180天内，未收到替代版eSTAR，FDA将考虑撤回510(k)并在系统中关闭提交。
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