医用切片机申请欧盟CE认证需注意什么

更新:2024-06-30 08:20 发布者IP:113.104.181.127 浏览:0次
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欧盟CE认证、欧代协议、美国FDA注册、英国MHRA注册、瑞士注册
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产品详细介绍

能飞得好,而只表明该风筝符合安全规定。

使用CE认证标志程序

厂商可按下列主要步骤操作:

1.根据指令关于使用CE认证标志应通过何种合格评定模式的要求、合格评定的原则和93/465/EEC号理事会指令,在几种认证模式中选取合适的模式。

2.根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认可认证机构评定后,编制制造商自我评定的一致性声明和(或)认可认证机构的CE认证证书,作为可以或准许使用CE认证标志的前提条件。

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3. 由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后,自行制作或加附CE认证标志及有关指令规定的附加信息。

4.有关指令规定应在CE认证标志部位,接着加附认可认证机构的识别编号时,应由执行合格评定的认可认证机构自行加附,或授权制造商或其在欧共体的代理商负责加附。

对特别危险的产品,指令中规定由强制性认可认证机构进行产品样品试验和(或)质量体系认可的,均应先取得评定认可,才能获准使用CE认证标志。

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CE 强制执行的国家

1、欧盟二十五个国家

比利时、塞浦路斯、、丹麦、德国、希腊、西班牙、爱沙尼亚、法国、匈牙利、爱尔兰、意大利、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、斯洛伐克、斯洛文尼亚、芬兰、瑞典、英国。

2、四个欧洲自由贸易联盟会员国

冰岛、挪威、列支敦士登、瑞士。

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所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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