牙科椅CE认证怎么申请,流程

更新:2024-06-30 08:20 发布者IP:113.104.181.127 浏览:0次
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欧盟CE认证、欧代协议、美国FDA注册、英国MHRA注册、瑞士注册
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产品详细介绍

CE认证标志并非由任何官方当局、认证机构或测试

试验室

核发,而应由制造商或其代理商根据上述八种模式中的一种(或混合),自行制作和加贴。

谁对CE认证标志的正确性负责?

制造商或其代理商,或欧盟成员国的进口商必须对CE认证标志的正确性负责。

CE认证标志的接受对象是谁?

CE认证标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局,而非顾客,当一个产品已加附CE认证标志时,成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求,可在欧共体市场自由流通。

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CE认证标志的意义

用CE认证缩略词为符号表示加贴CE认证标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(EssentialRe),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。

有关指令要求加贴CE认证标志的工业产品,没有CE认证标志的,不得上市销售,已加贴CE认证标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE认证标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

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CE认证标志的模式

目前,欧盟认可的使用CE认证标志的模式有如下八种:

(一) 工厂自我控制和认证。

Module A(内部生产控制):

1. 用于简单的、大批量的、无危害产品,仅适用应用欧洲标准生产的厂家。

2. 工厂自我进行合格评审,自我声明。

3.技术文件提交国家机构保存十年,在此基础上,可用评审和检查来确定产品是否符合指令,生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。

4. 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。

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所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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