医用PVC手套办理欧盟CE认证MDR指令流程

医用PVC手套，目前的出口量是非常大的，那么在出口贸易中，需要进行相关认证；例如出口到欧盟国家需要CE认证。这类产品的CE，操作简单，一般需要咨询+审核发证，周期一个月至一个半月；到美国需要进行FDA注册，进行企业注册和产品列名注册，周期1-2周。

医用PVC手套ce认证是按照个人防护指令检测的么？
医用PVC手套出口欧盟办理ce认证是需要按照一般医疗器械指令MDD指令进行检测的。
欧洲合格认证规定大部分在欧洲经济区销售的产品，都需要印上CE标志。该标志代表产品制造商或服务提供者确保产品符合相应的欧洲联盟指令、且已完成相应的评估程序。相关欧盟指令包括玩具安全、机械工具等指令。现时约有25条指令要求产品印上CE标志。

医用PVC手套ce认证办理需要审厂么？
ce认证认证一般不需要工厂检查。
一般的产品出具检测报告并由第三方出个CE证书，其他产品需要公告号机构的证书。
其实很多产品企业自身也可以出具自我声明，但还是由第三方出具采信度更高。
国内*市场特别乱，可以规避风险。