牙刷是否获得FDA批准？
电动/手动牙刷FDA认证是 510(k)豁免的，这意味着它不需要上市前通知或批准。在FDA网站上登记注册企业和产品信息，取得医疗器械FDA注册编码，才能顺利进入美国市场，电动牙刷还需要满足FCC认证要求，牙刷材质需要通过FDA食品接触材料测试。
牙刷算不算医疗器械？
“医疗器械”一词涵盖了多种产品，目前，医疗器械属于三个医疗器械类别之一：I 类、II 类和 III 类。I类包括风险*低的设备，III 类包括风险*大的设备。示例包括：牙刷、绷带、膝关节植入物、血糖仪、手术器械和起搏器，美国FDA注册把牙刷划分为1类医疗器械。
牙刷在美国境外企业在注册时，需要指定美国代理人（U.S.Agent），向美国FDA官方缴纳年费，2023年年金是6493美金，且每年10月1日到12月31日期间需要更新注册。
如何确定进口医疗器械的要求？
FDA 拥有公开可用的数据库来确定设备的分类。该数据库将帮助您确定设备所需的提交类型。
以下是手动牙刷的医疗器械分类搜索示例。根据您要进口的医疗器械的类别，提交类型会有所不同。
查询牙刷FDA分类：
点开网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPCD/classification.cfm
第 1 步：
搜索 在“牙刷”一词上搜索将提供包含“牙刷”的设备产品列表。
第 2 步：查看结果
单击感兴趣的设备，“牙刷，手动”将显示更多信息。
第 3 步：查看详细信息
设备类别将显示为 1、2 或 3。在此示例中，手动牙刷是 1 类医疗设备。手动牙刷是 510(k)豁免的，这意味着它不需要上市前通知或批准。
牙刷fda注册流程：
1.填写FDA申请表；
2.注册下年金支付文件；
3.企业支付年金；
4.FDA收到年金后3天完成注册。
5.提供注册文件和编码，FDA网站可公开查询。
牙刷的刷头FDA检测：
牙刷的刷头需要做FDA食品接触材料测试，市场上售卖的牙刷使用刷毛材料主要有PP(聚丙烯)毛、PBT(N6和N66)软毛,尼龙(PA)刷毛、PET复合材料磨尖丝等，如PP测试标准：FDA21CFR 177.1520，测试项目：相对密度、熔点、正己烷提取物、二甲苯提取物，送2个牙刷头，测试周期7个工作日。
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