FDA注册服务：
FDA注册是在美国境内生产或销售食品，药品，API或医疗设备的国内外机构的基本要求。FDA对化妆品企业的注册不是强制性的，但可以参加FDA自愿化妆品注册计划（VCRP）。
美国FDA认证代理：
所有外国机构必须在注册过程中识别美国FDA代理。这是强制性要求，没有美国FDA代理；注册无法完成。Liberty ManagementGroup Ltd为外国食品，药品，API和医疗设备机构提供美国FDA代理服务。
FDA注册续签：
在FDA注册的所有药品，API和医疗器械机构都必须每年10月1日至12月31日之间续签注册。食品工厂必须在每个偶数年的10月1日至12月31日之间（每2年一次）更新FDA注册。FDA可能会将不符合FDA续签要求的公司的产品视为错误品牌，并可能导致FDA扣留您的产品。
FDA认证：
FDA注册号或FDA注册号并不表示您的工厂或产品的FDA认证或FDA批准。产品标签或标签上任何表示FDA注册号的内容都暗示FDA认证或FDA对设施或产品的认可，这具有误导性，并可能导致产品商标错误。
FDA在完成注册后将不会颁发注册证书，并且FDA将不会识别第三方注册证书。大多数进口商和运输公司总是向制造商索要FDA注册证书或FDA注册证明。LMG将免费向客户颁发FDA注册证书，以供其记录。我们的客户及其客户可以在我们的网站上验证证书。
FDA注册费
商通检测为FDA注册，美国FDA代理服务，NDC编号请求，药品清单，标签审核和其他服务提供具竞争力的费用，可联系网站客服获取详细报价单！
关于商通检测检测FDA认证服务：
商通检测是一家全球认可的FDA，CE标志和FCC认证公司，总部位于深圳，我们向全球提供有关FDA法规的全方位认证咨询服务。
如果您正在寻求有关FDA法规的帮助，则FDA注册或美国FDA代理要求商通检测是的选择。我们经验丰富的咨询专家可以为您提供有关美国FDA法规的出色指导。我们始终会为您准确估算每个项目的总成本；我们永远不会因小时咨询费而使您充满不确定性。
商通检测在短的时间内以合理的成本提供优质的服务，我们的使命是通过FDA法规中的正确指导为客户提供大利益，并提供有关FDA法规变化的新信息。