抑菌液FDA认证化妆品申请程序详解

抑菌液FDA认证化妆品申请程序详解

FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。美国法律要求化妆品生产或销售企业/个人确保产品安全，并对此负有法律责任。法律法规没有要求企业提交任何产品安全证明文件，但美国FDA一直建议生产商进行必要的测试，确保产品不包含禁用或限用成分、所添加的着色剂符合美国FDA的相关要求。

FDA认证查询在进口时审查了哪些化妆品标签要求？
FDA进行标签检查并检查化妆品标签，以确保其根据FDA法律和法规进行标识。FDA审查标签和包装，以确保其信息和真实，标签信息为英语（或波多黎各的西班牙语）。美国法律要求化妆品生产或销售企业/个人确保产品安全，并对此负有法律责任。法律法规没有要求企业提交任何产品安全证明文件，但美国FDA一直建议生产商进行必要的测试，确保产品不包含禁用或限用成分、所添加的着色剂符合美国FDA的相关要求，1. 原料和成品在标签标注或常规条件下使用是安全的2. 产品有正确的标签3. 在美国FDA法规下，成分不会导致产品被认为掺假或存在误导性
FDA如何验证是否符合化妆品要求？FDA入境审查员接受培训，使用在进口商的入境传输中向FDA提供的信息来验证是否符合化妆品要求，例如：声明的制造商  宣布进口商/收货人 产品描述 合规性的确认（C中的A）这些入境申报与FDA内部数据库中的信息进行了比较。如果纯色添加剂经过FDA认证，审核人员使用这些内部数据库来确定产品是否符合DWPE，并在提供时验证自愿化妆品注册信息
颜色添加剂只有当FDA批准这些添加剂用于预期用途时，才允许在化妆品中添加颜色添加剂。如果您的产品含有颜色添加剂，您必须遵守FDA的法律和要求，以获得批准，认证，身份和规格以及使用和限制。FDA将批准的颜色添加剂分为两类：需要认证的颜色和不需要认证的颜色
FDA自愿化妆品注册计划:FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）是一种报告系统，供在美国商业销售的化妆品的制造商，包装商和分销商使用。VCRP通过提供有关化妆品和成分，使用频率以及参与其制造和分销的公司的信息来协助FDA对化妆品的监管，以评估市场上的化妆品 

抑菌液FDA认证化妆品申请程序详解

注册流程：
1.填写申请表
2.签订授权代理合同
3.工程师提交注册
4.注册成功，交付注册证书。
FDA化妆品注册周期：4-6周左右