去黑头FDA认证化妆品一些常见细节问题

更新:2024-06-08 07:00 发布者IP:27.38.191.45 浏览:0次
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去黑头FDA认证化妆品一些常见细节问题

FDA对化妆品的合法权限与FDA对其他FDA规范的产品(如药物,生物制剂和医疗器械)的不同。根据法律,化妆品和成分不需要FDA前市场批准,颜料添加剂除外。但是,FDA可以针对违反法律的企业或个人追究对市场上不符合法律的产品的执法行动。FDA不检查化妆品公司或产品,他们只注册生产商和产品然后对他们的产品的成分备案,并要求我们向他们提交一份产品和成分清单;之后他们将会分析并裁定我们的产品是否含有害成分。FDA将监测成分的备案一旦在将来发现任何问题会同通知注册公司。

FDA同意化妆品在出售之前,FDA不要求同意化妆品及其成分(色彩添加剂除外)。化妆品公司不需求在FDA注册,但化妆品有必要安全用于其预期用处。重要的是要注意化妆品标签中的某些声明可能导致FDA将化妆品作为药物进行调理。在某些情况下,这可能会导致产品需求FDA同意
我们通常所说的化妆品FDA认证其实并不准确,因为FDA认证是对与食品接触材料的法规标准。而对于化妆品,应属于FDA注册范畴。FDA注册涵盖了化妆品、食品、医疗器械、药品等产品进行注册。FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划(VCRP)。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明 

去黑头FDA认证化妆品一些常见细节问题

化妆品FDA注册,FDA只提供化妆品FDA注册号,并没有化妆品FDA注册证书,化妆品FDA注册号是长期有效的,并没有有效期。化妆品fda认证主要是针对化妆品企业所做的一个认证,一个企业一个品类是需要单独做一个注册号。
化妆品FDA注册要求:
1、化妆品成分及其含量评审;
2、修改化妆品标签使其符合FDA的标签评审;
3、化妆品生产企业注册;
4、化妆品成分注册;

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