晚霜FDA认证化妆品一些常见细节问题

晚霜FDA认证化妆品一些常见细节问题

化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明；美国食品药品管理局（FDA）的《化妆品注册》，又称《化妆品自愿注册计划》是为所有在美国境内有过化妆品销售记录的生产商,包装商以及经销商提供的上市后报告系统。《化妆品自愿注册计划》由两部分组成：部分是企业注册；第二部分是“化妆品成分声明”，简称CPIS，此声明意味着企业必须将其化妆品的每一个成分在FDA登记注册。企业注册时所有企业都可以进行的，产品注册只有那些已经出口到美国并且销售额超过1000USD的产品才可以进行。

化妆品公司是否需要取得FDA同意的化妆品或成分？该法令不要求除了色彩添加剂之外的化妆品和成分在进入市场之前由FDA同意。可是，化妆品不得掺假或贴错标签。这意味着当依据标签运用时，或者依照人们一般运用它们时，它们有必要对顾客是安全的，有必要对它们进行恰当的符号。除了美国食物和药物管理局规则制止或约束的色彩添加剂和成分外，您可以运用化妆品中的任何成分，只需它不会导致产品以任何方式掺假。依据适用于他们的一切法令和法规，您有法令责任确保您的化妆品安全且贴有恰当标签。但请记住，依据美国法令，并非一切“个人护理产品”都被视为化妆品。例如，一些被规则为药物。如果您的产品是美国法令规则的药品，则有必要契合药品要求，例如上市前同意
化妆品公司是否需要在FDA注册？答复：不可以。美国的化妆品注册是自愿的，不是强制性的。不需求注册号将化妆品进口到这个国家。可是，FDA鼓励化妆品公司注册其企业，并经过我们的自愿化妆品注册方案（VCRP）提交化妆品成分声明。VCRP协助FDA维护顾客，一起协助化妆品制造商和经销商做出正确的决议计划。参加VCRP让制造商参加了有关化妆品成分的重要信息。VCRP还支撑化妆品成分的安全性评价。化妆品职业的参加度越高，该方案的作用就越好 

晚霜FDA认证化妆品一些常见细节问题

化妆品FDA注册需要准备信息：
1.申请表
2.产品标签和说明
3.安全测试和测试报告，以及有效性（功能）测试报告
4.产品配方及设备技术介绍
5.有毒皮肤刺激试验报告，提供符合声明文件中信息的适当样本
7.产品名称和周期组成表