电子经纬仪FDA激光认证申请步骤详解&需要提供的资料
以下声明（示例）必须显示在使用 Laser Notice No. 50 的激光产品的认证标签上。符合 21 CFR1040.10 和 1040.11，但根据 2007 年 6 月 24 日第 50 号激光公告的偏差除外。
FDA规范f释放辐射电子产品之法源为联邦食物、药品与化妆品法」第五篇第531-542条(FEDERAL FOODDRUG AND COSMETIC ACT，简称为FD&C)。所谓的释放辐射之电子产品，包括电视天线与屏幕、微波炉、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品(如光驱及激光指示器(laser pointer))等。
电子经纬仪FDA激光认证申请步骤详解&需要提供的资料
FDA认证注册的流程：
1、确认产品范围，符合做测试标准推荐测试项目，符合注册标准的推荐做注册
2、填写测试或是注册相关申请表
3、需要做测试的还需提供足够的样品到实验室进行测试
4、确认报价合同，安排付款
5、测试合格后发放合格测试报告，或注册证书
