个人防护装备指令89/686/EEC-商通检测
更新:2025-01-18 07:10 编号:18188871 发布IP:119.136.125.198 浏览:30次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 89/686/EEC-
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
个人防护装备指令(89/686/EEC)的目的
阶段:个人防护设备是否适用于您的产品?
作为制造商,您需要确保指令的副本,并判断它们是否适用于您的产品。欧洲委员会不公布其法律适用的产品清单;它们要求制造商确定指令对任何特定产品的适用性。
“为本[个人防护设备]指令(89/686/EEC)的目的,个人防护设备系指个人为防止一种或多种健康和安全危害而设计或持有的任何装置或器具。”
根据“指令”第1条,“个人防护条例”也适用于以下情况:
“(A)由制造商为保护个人免受一种或多种可能发生的风险而将其整合在一起的若干装置或装置组成的单元;
(B)个人为执行某一特定活动而佩戴或持有的防护装置或用具,而该保护装置或用具是单独或不可分离地与个人非防护设备结合在一起的;
(C)可互换的PPE组件,这些部件对其令人满意的功能至关重要,并专门用于这类设备。“
“PPE指令”第1条规定,它不适用于下列情况:
“另一项旨在实现与本指令相同的关于将货物投放市场、货物自由流动和安全的指令所涵盖的个人防护设备,
PPE指令”附件一所列排除产品清单中规定的PPE类别,与个缩进中提到的排除理由无关。“
“PPE指令”附件1如下:
“附件一
本指令未涵盖的PPE类的详尽列表
1.专为武装部队或维护法律和秩序(头盔、盾牌等)而设计和制造的个人防护设备。
2.用于自卫的个人防护装备(气雾弹罐、个人威慑武器等)。
3.为私人用途而设计和制造的PPE:
a.恶劣的大气条件(头饰、季节性服装、鞋类、雨伞等)
b.潮湿和水(洗碗手套等),
c.加热(手套等)
4.用于保护或营救船只或飞机上的人员的个人防护设备,而不是时刻佩戴的。“
个人防护设备的部件没有CE认证标记,并打算纳入PPE,但对PPE产品的基本功能并不重要,将不会被排除在欧盟市场之外(“PPE指令”第4条)。
制造商可以在贸易中展示其PPE产品,它没有CE标记,只要该产品没有CE标记的事实被清楚显示,并且在产品获得CE认证之前,该产品绝不能用于任何目的(“PPE指令”第2条)。
这份关于个人防护设备指令的指南仍在开发中。有关本指令的更多信息,请与我们联系。
第二阶段:个人防护设备指令的CE标记要求
关于PPE产品的基本健康和安全要求,请参见PPE指令附件二。
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08
- 药用辅料包材26年开始强制实施GMP管理2025年1月2日,国家药品监督管理局(NMPA)正式发布了《关于发布〈药品生产... 2025-01-07
- 美国DMF注册之路:企业必备知识与常见疑问深度剖析一、美国DMF注册:开启国际医药市场大门的钥匙:在当今全球化的医药产业格局下,美... 2024-12-30