电池UN 38.3、IEC 62133、IEC 62619和其他标准测试服务
更新:2025-01-18 07:10 编号:18198886 发布IP:113.118.199.206 浏览:91次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电池UN 38.3
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
商通检测提供广泛的锂离子电池测试服务,能够根据联合国要求 (UN 38.3) 以及多项安全标准(例如IEC 62133、IEC 62619 和 UL 1642)以及性能标准(例如 IEC61960-3)进行电池测试。我们确保您的电池可以安全运输,从而能够根据适用的法律要求进入全球市场。
什么是根据 UN 38.3、IEC 62133 和其他标准进行的电池测试?
1.多年来,锂电池在全球范围内用于各种电子设备和更广泛的应用领域,受到越来越严格的监管。锂电池的安全性和可靠性受到各种的约束。
2.其中一项标准是 UN 38.3 条例。电池被联合国列为第 9 类危险品,需要满足 UN 38.3法规中规定的要求,该法规详细说明了安全运输锂电池和电池(空运、海运、陆运)必须满足的具体要求。该标准得到全球监管机构和海关当局的认可,也被视为进入全球市场的重要门户。从技术角度来看,UN38.3测试可以在电池、模块或电池组级别进行,代表了严格的机械、电气和重要的环境暴露的组合,旨在评估电池在运输过程中的稳定性。
3.除了 UN 38.3 之外,还有 IEC 62133、IEC 62619 和 UL 1642 等安全标准以及 IEC61960-3 等性能标准。
为什么电池运输测试很重要?
1.锂离子电池现在广泛用于电池供电设备,它们存在于智能手机、笔记本电脑和电动工具等日常产品中,也用于电动汽车和电网。一般来说,设计不当的锂电池会带来危险。
2.如果您设计使用锂离子电池的产品,那么根据 UN 38.3、IEC 62133、IEC 62619 或 UL 1642等标准测试锂电池的安全性和性能对于确保电池运输安全非常重要,以便合法进入国外市场。
商通检测根据所有主要锂离子电池测试标准提供全面测试,提供 UN 38.3 测试、UL 1642 锂电池评估、IEC62133、IEC 62619 认证等。
通过进行相关的锂离子电池测试,您可以获得以下好处:
1.确保您能够按照法律要求安全地运输您的电池产品;
2.通过可靠的测试节省时间和金钱;
3.通过更快地进入新的全球市场来保持于竞争对手。
商通检测锂离子电池测试和认证,包括:
运输和电池运输的 UN 38.3 测试:
1.热测试
2.高空模拟
3.冲击试验
4.影响
5.耐振性
6.外部短路
7.过充
8.强制放电
根据 IEC 62133-1 安全要求对用于便携式应用的便携式密封二次电池(以及由其制成的电池)进行的测试 – 第 1部分:镍系统
根据 IEC 62133-2 安全要求对用于便携式应用的便携式密封二次电池(以及由其制成的电池)进行的测试 – 第 2部分:锂系统
IEC 60086 原电池测试
根据 IEC 62619 对工业用电池进行测试
UL 1642 锂电池测试
IEC 61960-3棱柱形和圆柱形锂二次电池和由其制成的电池的测试
根据客户具体要求进行测试
CB 认证(例如根据 IEC 62133)
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08
- 药用辅料包材26年开始强制实施GMP管理2025年1月2日,国家药品监督管理局(NMPA)正式发布了《关于发布〈药品生产... 2025-01-07
- 美国DMF注册之路:企业必备知识与常见疑问深度剖析一、美国DMF注册:开启国际医药市场大门的钥匙:在当今全球化的医药产业格局下,美... 2024-12-30