什么是化妆品
FDA将化妆品定义为旨在用于清洁，美化，促进吸引力或改变外观的产品（不包括纯皂）。进口到美国的化妆品必须遵守与美国国内生产的化学品相同的FDA法律和法规。
化妆品FDA认证
FDA认证是否会对化妆品进行管
是。FDA根据联邦食品，药品和化妆品法案（FD&C法案）对化妆品进行管制。根据这项法律，化妆品不得掺假或贴错标签。例如，对于标签或习惯使用条件下的消费者而言，它们必须是安全的，并且必须对其进行适当标记。它们含有的任何颜色添加剂必须经过批准才能达到预期用途，有些必须来自FDA自己实验室认证的批次。包装和标签不得具有欺骗性。如果您生产或销售化妆品，您对产品的安全和标签负有法律责任。
如果您的化妆品在零售店（如商店）或邮购（包括在线）或个人销售代表（例如，门到门销售）销售给消费者，他们还必须满足成分标签要求根据公平包装和标签法。
化妆品公司是否需要获得FDA批准的化妆品或成分
该法律不要求除了颜色添加剂之外的化妆品和成分在进入市场之前由FDA批准。但是，化妆品不得掺假或贴错标签。这意味着当根据标签使用时，或者按照人们通常使用它们时，它们必须对消费者是安全的，并且必须对它们进行适当的标记。
除了美国食品和药物管理局规定禁止或限制的颜色添加剂和成分外，您可以使用化妆品中的任何成分，只要它不会导致产品以任何方式掺假。根据适用于他们的所有法律和法规，您有法律责任确保您的化妆品安全且贴有适当标签。
但请记住，根据美国法律，并非所有“个人护理产品”都被视为化妆品。例如，一些被规定为药物。如果您的产品是美国法律规定的药品，则必须符合药品要求，例如上市前批准。
化妆品公司是否需要在FDA注册
不可以。美国的化妆品注册是自愿的，不是强制性的。此外，不需要注册号将化妆品进口到这个国家。
但是，FDA鼓励化妆品公司注册其企业，并通过我们的自愿化妆品注册计划（VCRP）提交化妆品成分声明。VCRP帮助FDA保护消费者，同时帮助化妆品制造商和经销商做出明智的决策。参与VCRP让制造商参与了有关化妆品成分的重要信息。VCRP还支持化妆品成分的安全性评估。化妆品行业的参与度越高，该计划的效果就越好。
FDA批准化妆品
在销售之前，FDA不要求批准化妆品及其成分（颜色添加剂除外）。化妆品公司不需要在FDA注册，但化妆品必须安全用于其预期用途。重要的是要注意化妆品标签中的某些声明可能导致FDA将化妆品作为药物进行调节。在某些情况下，这可能会导致产品需要FDA批准。