电子烟申请做TPD注册 TPD报告 需要什么资料 多长时间

更新:2024-07-17 07:00 发布者IP:113.104.190.243 浏览:0次
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TPD注册
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产品详细介绍

2014年2月26日,欧洲议会正式批准经修订的烟草产品指令Tobacco and related productsDIRECTIVE(2014/40/EU),取代了旧版的指令2001/37/EC,人们习惯把2001/37/EC称之为TPDI,把2014/40/EU称之为TPDII。2014/40/EU已经于2016年5月20日正式生效,其首次将电子烟纳入了烟草产品指令的管控范围。其中第二十章节(Article20)明确对电子烟产品的上市销售提出了要求,要求产品在上市前6个月提交注册,并详细说明了注册需要提交的资料清单。TPD是一个欧盟指令,指令的执行对象是欧盟成员国,该指令要求成员国在2016年5月20日之前将其转换成其国内法律,并执行。在将欧盟指令转换成欧盟成员国国内法律的时候,各个国家的法律略有差异,因此会有不同的要求。产品出口欧盟前应详细了解目的国的法律要求,避免出现不合规情况。


测试要求

测试电子雾化器释放出的烟雾中下列化学物质的含量,不含烟油产品测试前3项,含烟油产品测试全部7项

注册过程

1. 注册EU Login账号,提交Submitter ID申请表格,并获得公司的Submitter ID

2.收集产品基本信息、生产过程文件、雾化器添加烟油说明文件、烟雾测试报告、产品成分信息、成分CLP分级以及TOX信息,给不同产品分配不同EC-ID,并使用XMLtool生成XML文件

3. 通过EU-CEG系统提交生成的XML文件

4. 各成员国收到注册文件,发送INVOICE给申请者,申请者按照INVOCIE要求付费,等待审核结果并公布

欧盟代表

TPD指令明确提到,欧盟境外的制造商在欧盟销售电子烟产品,必须任命欧盟境内的自然人或者法人为其代表。

1. 欧盟代表必须是欧盟境内的自然人或法人

2. 欧盟代表必须获得制造商的授权

3. 欧盟代表的职责:

a, 检查产品的技术文档和符合性声明,以确保符合欧盟相关法规和协调标准的要求

b, 如果市场监督机构需要,应当及时提供必要的信息和文档给他们

c, 如果知道产品涉及到某些风险,应当主动向市场监督机构报告

d, 当产品出现问题时,确保立即采取必要的纠正措施

4. 欧盟代表的信息:姓名或公司名称或注册商标,联系信息,邮寄地址 必须体现在 产品或包装,包裹或随附文件上

注册流程概述(欧盟TPD)

  1、欧盟TPD指令中认证(ECAS)注册网址:https://webgate.ec.europa.eu/cas/eim/external/register.cgi

  2、申请Submitter ID。

  3、表格submitterid_registtatingform_en填写(约10个工作日完成)。

  4、注册完成后以邮件方式通知管理员,说明ID注册成功,并注明ECAS和Submitter ID。

  5、成功之后,登录账户开通信息平台(EU—CEG)填写信息,上传附件,选择不同国家分别提交资料

  申请TPD注册前文件准备:

  1.生产流程文件;

  2.释放物测试报告;

  3.释放量一致性检测方法;

  4.可填充雾化器open&refill说明;

  注:实验室提供整套测试解决方案。


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成立日期2012年01月04日
法定代表人孙云
注册资本100
主营产品CE FCC ROHS PSE TELEC CCC SRRC TPD 检验报告 ,MSDS 能效标签 UN38.3空海运运输鉴定书
经营范围家用电器、通讯产品、通信产品、灯具的电磁兼容性、安全性及节能性检测的技术开发及技术咨询;企业管理咨询(不含人才中介服务);国内贸易;货物及技术进出口。(法律、行政法规、国务院决定规定在登记前须批准的项目除外)^;
公司简介深圳市信通检测技术有限公司(ShenzhenSITTestingTechnologyCo.,Ltd.)位于深圳市宝安区,是一家主要从事电子及电器产品安全(Safety)、电磁兼容(EMC)、有害物质及成品的分析测试和认证(RoHS)及无线电通讯认证测试和代理的专业服务机构,SIT目前拥有相当规模的Safety、EMC、R&TTE、ROHS等检测的第三方检测实验室,本实验室是严格按照ISO/ ...
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